2018年11月27日，首款“不区分肿瘤类型”的小分子药物—TRK抑制剂 拉罗替尼 获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。拉罗替尼的获批，是癌症治疗方式从针对“肿瘤发生部位”转向“致癌驱动基因”的里程碑事件，预示着人们在精准医学的道路上又...
拉罗替尼 与以往靶向药物最大的不同是，不针对某个解剖位置的肿瘤，而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者，那拉罗替尼是什么药？拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基...
中枢神经系统（CNS）肿瘤是神经外科最常见的疾病之一，同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种，多表现为恶心、呕吐等现象，还可能出现感觉、运动障碍以及癫痫等。 拉罗替尼 （Larotrectinib,Vitrakvi）是一种NTRK抑制剂，能够抑制酪...
拉克替尼 于2016年7月份获得FDA的批准，用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童的不可手术切除或转移性实体瘤，也就是用于晚期肿瘤，无法手术的患者。在临床试验中，有55名儿童和成人参加，这些患者涵盖了17种肿瘤，分别是乳腺癌，甲状腺癌，大肠癌，肺癌，胰...
在 拉克替尼 上市之初，超高的治疗有效率（客观缓解率）和基于生物标志物的跨瘤种适应症使其在媒体的宣传中被神化为“广谱神药”。但能治的瘤种多（含NTRK突变的瘤种多）不代表受益患者多。根据既往的研究，常见肿瘤的NTRK融合突变率很低，常见的肺癌、肠癌...
2019年1月18日，NCCN发布了《非小细胞肺癌指南》2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。2019年第3版NSCLC的NCCN指南更新， 拉罗替尼 被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性 NSCLC 患者的一线治疗选择！NTRK（NeuroTrophin...
2018年11月26日，FDA加速批准了Vitrakvi（larotrectinib,代号LOXO-101）的上市申请，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者，且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。这个药之前披露的临床试验数据非常优秀，给大家留下了深刻的印象。...
拉罗替尼 是TRK家族的抑制剂，抑制TRKA、TRKB和TRKC的IC50值在5-11nM区间，通过抑制成型活化的TRK融合蛋白的活性来阻断下游信号传导途径。然而，再牛逼的药也有力所不能及之事， 拉罗替尼 对由基因融合、蛋白调节结构域的缺失或过表达引起的组成型活化TRK蛋...
2018年11月26日，FDA加速批准 拉罗替尼 （商品名Vitrakvi）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。也就是说：不管任何癌症患者，只要有NTRK融合，就可以考虑尝试拉罗替尼。拉罗替尼的代号为LOXO-1...
自从2018年，全球首款不限癌种的靶向药- 拉罗替尼 上市以来，又一个“钻石”靶点基因-NTRK迅速的火遍了癌友圈。在2021年的ASCO大会上公布了最新的临床数据，非常振奋人心！入组的中枢神经系统肿瘤患者，无论成人还是儿童，在接受拉罗替尼治疗后，产生了快速...
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