拉罗替尼 这个靶向药作用的靶点是TRK融合突变。TRK融合突变在几乎各种癌症中都有可能发生，但发生的概率通常并不高，大约徘徊在1%左右。NEJM杂志正式发表了该药物的临床试验结果。 入组的55人，癌种分布非常杂，一共包含了17种癌症类型：唾液腺癌12人、...
TRK融合是一种基因异常，指的TRK基因与其他基因融合，据估计，这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%，但在某些罕见肿瘤中所占比例超过90%，例如唾液腺癌、某种青年型乳腺癌和婴儿型纤维肉瘤中，TRK融合在肿瘤发生早期即出现，并在肿瘤生长和播散过程中持续存...
拉罗替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 拉...
2018年年底，一款被誉为“治愈系神药”的新药 拉罗替尼 （Larotrectinib,Vitrakvi）的问世，仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。“首款广谱抗癌药”、“缓解率75%”等众多的光环，让拉罗替尼和它背后的靶点NTRK走上了抗癌的舞台。 根据获批时依据的3项...
2018年11月26日，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib,又名LOXO-101，下文统称拉罗替尼）在美国上市，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 拉罗替尼是Loxo Oncology...
中枢神经系统肿瘤是恶性程度极高的一类难治性肿瘤，生存期通常仅为一年左右，并且复发几率将近100%。更严重的是，目前对于中枢神经系统肿瘤的治疗方式仅为手术、放疗、化疗，由于存在血脑屏障，靶向和免疫的药物治疗进展很少，迫切需要新的治疗方式。 在...
酪氨酸激酶抑制剂有很多种。你可能听过伊马替尼（即《我不是药神》里的“格列宁”的原型“格列卫”），用于治疗BCR-ABL突变融合基因阳性的慢性粒细胞白血病；你也可能听过奥西替尼，用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，且脑转移患者明显获益。但这些“替尼...
英文名：larotrectinib 中文名： 拉克替尼 规 格：25mg 100mg 20mg/ml 靶 点：NTRK 适应症：治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 包括：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天...
拉罗替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原肌球蛋白受体激酶，所...
拉罗替尼 已经是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，基于前期亮眼数据已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。在2020年AACR大会上，拉罗替尼更新了研究的亚组数据结果。 这项研究分析了拉罗...
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