拉罗替尼 在2018年11月27日正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，入组的55位患者，拉罗替尼的...
拉罗替尼 所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。拉罗替尼于2018年11月被美国FDA批准。 有临床研究结果显示： 拉罗替尼 治疗的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解...
拉罗替尼 商品名为Vitrakvi,它针对患有实体肿瘤的成人和儿童能有效对抗由NTRK基因突变驱动的癌症。与传统抗癌药不同的是，拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的，而是以一种基因突变为目标，即NTRK突变，对于发生NTRK基因突变的患者，拉罗替尼具有...
美国食品和药物管理局（FDA）批准首个口服TRK抑制剂 拉罗替尼 （商品名为Vitrakvi），用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总...
FDA已批准Vitrakvi（ 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 原...
拉罗替尼 是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，拉罗替尼的缓解率和完全缓解率都是很显著的。拉罗替尼适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 拉罗替尼 的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果...
拉罗替尼 不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。NTRK是什么？NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，导致TRK信号通路不受控制，因而促进肿瘤的生长，...
拉罗替尼 ，Vitrakvi.用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。 拉罗替尼 被批准是基于一项试验数据。通过下一代测序或荧光原位hybr在当地实验室前瞻性的确定...
拉罗替尼 ，Vitrakvi是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂。它适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。这个新药不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就...
原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合肿瘤中，NTRK基因与无关基因融合，导致变异的TRK蛋白产生。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的主要因素。TRK融合癌不局限于特定细胞或组织种类...
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