2018年11月26日，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib,又名LOXO-101，下文统称拉罗替尼）在美国上市，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 拉罗替尼是Loxo Oncology...
中枢神经系统肿瘤是恶性程度极高的一类难治性肿瘤，生存期通常仅为一年左右，并且复发几率将近100%。更严重的是，目前对于中枢神经系统肿瘤的治疗方式仅为手术、放疗、化疗，由于存在血脑屏障，靶向和免疫的药物治疗进展很少，迫切需要新的治疗方式。 在...
酪氨酸激酶抑制剂有很多种。你可能听过伊马替尼（即《我不是药神》里的“格列宁”的原型“格列卫”），用于治疗BCR-ABL突变融合基因阳性的慢性粒细胞白血病；你也可能听过奥西替尼，用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，且脑转移患者明显获益。但这些“替尼...
【 拉罗替尼 】Larotrectinib（Vitrakvi）被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！ 【工作原理 】 拉罗替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，t...
拉罗替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原肌球蛋白受体激酶，所...
拉罗替尼 已经是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，基于前期亮眼数据已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。在2020年AACR大会上，拉罗替尼更新了研究的亚组数据结果。 这项研究分析了拉罗...
2018年，“革命性”的抗癌药物- 拉罗替尼 在美国获批上市，这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，这些患者中超过75％的患者反应良好，肿瘤缩小或消失。无论是成人还是儿童，拉罗替尼已经给各类晚期癌症患者带来了新的希望，2020年这款被誉为“治愈系...
拉罗替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激（NTRK）基因融合的实体瘤...
2018年11月，美国FDA批准了VITRAKVI（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。 研究结果...
拉罗替尼 （Vitrakvi）被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！ 【工作原理】 Larotroctinib是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因nt...
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