拉罗替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

在AACR（美国癌症研究协会）大会上，MD安德森癌症中心David S Hong博士公布了已经上市两年多的广谱抗癌药拉罗替尼的更新数据，给全球实体瘤患者带来了更大的希望。　　对3项I/II期临床试验（LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究）的综合分析结果...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-12 10:59:43

2016年7月13日，拉克替尼被FDA授予突破性药物资格，用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童不可手术切除或转移性实体瘤。2017年12月底，拉克替尼向FDA提交了上市申请，用于治疗带有NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。2018年5月29日，Loxo Oncology宣布，F...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-08 14:09:26

拉罗替尼（LOXO-101）的上市申请（NDA）已被美国FDA接受，并获得优先审评资格，用于治疗具有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。　　当神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因与另一个不相关基因融合，并产生改变的原肌球蛋白受体激酶（TRK...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-08 14:01:13

　　拉罗替尼是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，拉罗替尼2018年11月份在美国上市，因为用途广泛，不限癌种，给肿瘤患者带来了无限希望，被患者们称为抗癌神药。　　此次批准是基于拉罗替尼在多项临床试验中的表现：2018...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-08 10:14:02

　　拉罗替尼，因为用途广泛，不限癌种，给肿瘤患者带来了无限希望，因此被患者们称为抗癌神药。拉罗替尼适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。　　拉罗替尼是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-06 13:28:24

目前，拉罗替尼（Vitrakvi）已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。在原发性中枢神经系统肿瘤以及脑转移瘤中，无论原发灶的病理类型如何，该化合物对全年龄段患者有效。拉罗替尼是一种选择性的激酶...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-03 15:56:15

拉罗替尼（Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融合蛋白肿瘤的成人中显示出很好的疗效。针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。假如在做基因检测中出现以上...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-29 10:50:21

拉罗替尼是一种新型口服TRK抑制剂，专门用于治疗患有NTRK的基因融合肿瘤。基于合并数据显示，拉罗替尼在患有TRK融合癌症的成人和儿童患者中显示出更高且持久的反应（包括中枢神经系统肿瘤），拉罗替尼显示出良好的安全性，大多数不良事件为1级或2级。　　2...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-29 10:40:53

2018年11月26日，美国FDA批准Bayer和Loxo Oncology两个公司共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi（拉罗替尼）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这也就是说，无论什么组织或部位的肿瘤，只要有NTRK基因融合，就可以使...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-26 14:47:47

拉罗替尼治疗肿瘤的原理是这样的：研究显示，有一种叫做NTRK的基因，可以异常地与其他基因融合，从而产生变异的TRK蛋白，这些变异的蛋白可以驱动肿瘤的生长和转移。而拉罗替尼正是新一代具有高度针对性的口服TRK抑制剂。　　NTRK融合很罕见，却能够发生在...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-26 14:37:09

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