2018年11月26日，FDA加速批准了Vitrakvi（larotrectinib,代号LOXO-101）的上市申请，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者，且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。这个药之前披露的临床试验数据非常优秀，给大家留下了深刻的印象。...
拉罗替尼 是TRK家族的抑制剂，抑制TRKA、TRKB和TRKC的IC50值在5-11nM区间，通过抑制成型活化的TRK融合蛋白的活性来阻断下游信号传导途径。然而，再牛逼的药也有力所不能及之事， 拉罗替尼 对由基因融合、蛋白调节结构域的缺失或过表达引起的组成型活化TRK蛋...
2018年11月26日，FDA加速批准 拉罗替尼 （商品名Vitrakvi）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。也就是说：不管任何癌症患者，只要有NTRK融合，就可以考虑尝试拉罗替尼。拉罗替尼的代号为LOXO-1...
自从2018年，全球首款不限癌种的靶向药- 拉罗替尼 上市以来，又一个“钻石”靶点基因-NTRK迅速的火遍了癌友圈。在2021年的ASCO大会上公布了最新的临床数据，非常振奋人心！入组的中枢神经系统肿瘤患者，无论成人还是儿童，在接受拉罗替尼治疗后，产生了快速...
拉罗替尼 这个靶向药作用的靶点是TRK融合突变。TRK融合突变在几乎各种癌症中都有可能发生，但发生的概率通常并不高，大约徘徊在1%左右。NEJM杂志正式发表了该药物的临床试验结果。 入组的55人，癌种分布非常杂，一共包含了17种癌症类型：唾液腺癌12人、...
TRK融合是一种基因异常，指的TRK基因与其他基因融合，据估计，这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%，但在某些罕见肿瘤中所占比例超过90%，例如唾液腺癌、某种青年型乳腺癌和婴儿型纤维肉瘤中，TRK融合在肿瘤发生早期即出现，并在肿瘤生长和播散过程中持续存...
拉罗替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 拉...
2018年年底，一款被誉为“治愈系神药”的新药 拉罗替尼 （Larotrectinib,Vitrakvi）的问世，仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。“首款广谱抗癌药”、“缓解率75%”等众多的光环，让拉罗替尼和它背后的靶点NTRK走上了抗癌的舞台。 根据获批时依据的3项...
拉罗替尼 Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前，拉罗替尼Vitrakvi已经获得F...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？ 拉罗替尼 的批...
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