在2018年期间,美国FDA已经批准了 拉罗替尼 用于治疗融合的实体肿瘤成人及儿童患者,这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。FDA批准的每一种药品都是有其特定的适应症,在目前为止FDA在其发布的说明书中明确规定larotrectinib的适应...
FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)上市,用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合,就可以使用...
拉罗替尼 (Vitrakvi)是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体(NTRK)蛋白家族的药物。 拉罗替尼 (Vitrakvi)可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、...
拉罗替尼 (Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼(Vitrakvi)的最大看点在于,它是一款针对特定基因突变,而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 拉罗替尼 (Vitrakvi)所能治疗的NTRK基因融合实...
【药品名称】:拉罗替尼,larotrectinib 【药 品 别 名】:LOXO-101 【英 文 名】:Vitrakvi 【适 用 症】:多种肿瘤适用 【型号规格】:胶囊:25mg/100mg/60粒,口服液:规格为20mg/100mL 【 拉罗替尼 Vitrakvi适应症】:治疗成人和儿...
靶向药物 拉罗替尼 (larotrectinib)为多种NTRK基因突变实体瘤患者带来长期生存获益,驱动基因的发现和靶向药物的研发,可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时,我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤,是肺癌、...
靶向药物 拉罗替尼 (larotrectinib)正式在国内开展临床试验!2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用...
拉罗替尼广谱高效,为多种NTRK基因突变实体瘤患者带来长期生存获益,驱动基因的发现和靶向药物的研发,可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时,我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤,是肺癌、乳腺癌,还是肝...
抗癌药 拉罗替尼 (larotrectinib)正式在国内开展临床试验!2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi (拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用...
拉罗替尼 (Vitrakvi)是一种口服,原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。FDA加速批准了Larotrectinib在美国上市,商品名为Vitrakvi,为成人和儿童患者提供口服胶囊和溶液两种剂型。拉罗替尼(Vitrakvi)适应症有胆管癌、唾液腺癌、婴儿型...
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