拉罗替尼 在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日)，Vitrakvi表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175)，其中19%(n...
美国FDA批准高选择性口服TRK抑制剂 拉罗替尼 (Larotretinib，LOXO-101，商品名Vitrakvi)上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。服用 拉罗替尼 (Larotretinib)不...
神经毒性：在接受拉罗替尼的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括del...
美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂 拉罗替尼 （LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。 剂量...
拉罗替尼 在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日)，Vitrakvi表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175)，其中19%(n...
拉罗替尼 Laronib是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同，Laronib面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，总体有效率达到惊人的75%。今天咱们就来详细了解一下孟加拉珠峰Laronib可治疗哪些疾病？ Laro...
拉罗替尼 (larotrectinib)是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。作为第一款FDA批准的不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂， 拉罗替尼 (larotrectinib)主要抑制酪氨酸激酶的...
根据国际肺癌研究协会2020年新加坡世界肺癌大会期间公布的最新研究结果， 拉罗替尼 (Larotrectinib)（Vitrakvi)在肿瘤携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中带来高缓解率、持久缓解，并延长生存获益，包括中枢神经系统(CNS)转移的患者。 拉罗替尼 (Larotrec...
拉罗替尼 自2018年11月获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种...
拉罗替尼 （larotrectinib）是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。珠峰 拉罗替尼 属于仿制药，药效质量...
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