早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照ExteNETⅢ期临床试验（NCT 00878709）中，2 480例早期HER阳性乳腺癌患者，在完成曲妥珠单抗标准化疗的两年内口服给予1年的 来那替尼 （240 mgd-1，n=1 420）或相同剂量的安慰剂（n...
贺俪安 (奈拉替尼)是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。贺俪安(奈拉替尼)是全球唯一获批...
来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗表皮生长因子受体（EGFR）、HER2和人表皮生长因子受体4（HER4）的抗肿瘤作用。用于治疗过度表达HER2受体的乳腺癌。来那替尼于2017年7月被批准用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的延长辅助治疗，目前...
近期的临床研究表明， 来那替尼 在减少乳腺癌复发风险方面具有显著的潜力。一项名为ExteNET的大规模随机对照试验显示，来那替尼治疗组的无复发生存期较安慰剂组显著延长。在接受完标准化疗和一年的曲妥珠单抗（Trastuzumab）治疗后，使用来那替尼的患者...
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。来那替尼是Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长...
由国际肺癌研究协会主办的第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布靶向抗癌药 来那替尼 （neratinib,马来酸奈拉替尼片）治疗肺癌SUMMIT临床研究的中期结果。来那替尼（奈拉替尼）是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族...
TBCRC 022是一项多中心的2期临床试验，入组的乳腺癌患者为HER2阳性，且肿瘤已转移到脑部。HER2阳性脑转移的患者口服 来那替尼 240mg，每日一次，联合卡培他滨750mg/m^2，每天两次，持续14天，然后停药7天。入组的患者分为未接受过拉帕替尼治疗（3A组）、...
在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集，比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗，以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗...
来那替尼 主要适用于接受过曲妥珠单抗联合化疗的早期HER2阳性乳腺癌患者，作为辅助治疗，以延长无复发生存期。来那替尼是一种靶向药物，也叫做奈拉替尼、Niratinib、Nerlynx或Hernix，主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。 在众多HER2靶向药物中， 来那...
这些令人鼓舞的结果支持对奈拉替尼在铂类失败后持续性、转移性或复发性HER2突变宫颈癌患者中的进一步研究。2020年2月，FDA已经批准奈拉替尼与卡培他滨联合用于在转移性环境中接受过2种或更多基于抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 本次N...
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