奈拉替尼 是目前国内外唯一获批的HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗适应证的药物。2020年4月27日，奈拉替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。奈拉替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。奈拉替尼可以抑制肺癌细胞...
来那替尼 是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物，而贺俪安是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物。这两种药物在临床中都有广泛的应用，并被证明可以有效地治疗乳腺癌和肺癌。来那替尼和贺俪安都是非常有效的靶向治疗药物，可以有效地治疗乳...
来那替尼 是一种靶向药物，可以针对某些类型的癌症，特别是乳腺癌。它是一种口服的小分子抑制剂，可以抑制肿瘤细胞中的信号传导通路，从而阻止肿瘤的生长和扩散。来那替尼/贺俪安在治疗乳腺癌方面具有一定的疗效。它主要用于治疗曾经接受过一种或多种化...
来那替尼 （Niratib）是一种针对乳腺癌的靶向治疗药物，也被称为NIRATINIB。近年来，它已成为治疗某些类型乳腺癌的有效选择之一。来那替尼是一种有效的靶向治疗药物，可延长HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期，并改善客观缓解率和总生存期。它是针对特...
来那替尼 /奈拉替尼/贺俪安（Niratinib）治疗阳性乳腺癌患者的功效研究。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，且发病率逐年上升。因此，开发新的治疗方法和药物对于提高患者生存率和生活质量至关重要。来那替尼、奈拉替尼和贺俪安是近年来备受关注的...
2020年2月25日美国FDA批准 来那替尼 联合卡培他滨用于既往使用过两种以上晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。随着这项适应症的获批，奈拉替尼不仅仅可以适用于早期乳腺癌患者，也可以适用于晚期或转移性乳腺癌患者。 2020年4月，奈拉替尼获批在我...
一项随机、双盲、多中心III期试验（NCT00878709），对2840名HER2+eBC患者进行了新辅助/辅助曲妥珠单抗治疗。 来那替尼 于2014年9月完成了Ⅲ期临床研究,数据表明治疗早期HER2阳性乳腺癌,本品疗效优于罗氏的赫赛汀(Herceptin)。经大量的临床试验考察，来那...
来那替尼 剂量递增方案先前被纳入2022年NCCN乳腺癌指南中的术前/辅助治疗方案，作为提高来那替尼在辅助HER2阳性乳腺癌治疗中的耐受性的方法。这一最新更新与美国食品和药物管理局于2021年6月批准的美国处方信息的标签补充一致，其中纳入了在II期控制研...
辅助治疗也称为附加治疗。通常是手术后给予的治疗，以消灭体内任何仍然残余的癌细胞。给予辅助治疗以降低肿瘤复发或向其他部位播散的可能性。辅助治疗可能包括放疗、化疗、激素治疗或进一步手术治疗。在乳腺癌的治疗中，术后使用曲妥珠单抗靶向治疗是HER...
2017年7月17日，FDA批准Puma公司的乳腺癌药物Nerlynx(neratinib)上市，用于早期HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗（术后使用赫赛汀之后的维持治疗），以降低乳腺癌复发风险（研究显示，经过两年的治疗后，经Nerlynx治疗的患者中94.2％没有发生癌症复发或死...
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