目前，阿来替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者最好的数据来自ALEX研究的主要研究终点——研究者评估的34.8个月。但实际上，阿来替尼的PFS是否真的如此惊艳呢？要知道，在同一个研究中，独立评审委员会评估的PFS仅仅为25.7个月，两者之间几乎差了一个克唑替尼...
劳拉替尼 （Lorlatinib）适用于糖尿病患者的治疗间变淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌症 (NSCLC)。作为一种新型、高选择性、高 CNS 渗透性、高效的 ALK-TKI, 劳拉替尼 能减少 Crizotinib 和 Ceritinib 经血脑屏障和肿瘤细胞表面的 P-糖蛋白介...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代 靶向药，其在非小细胞肺癌中所具有的安全性以及高效性均已得到了临床实验的证实。 劳拉替尼作为最新一代 ALKTKI,能克服一、二代抑制剂耐药，使肺癌患者从中获益，其耐药将使得 ALK 靶向治疗陷入困境。针对劳拉替尼耐...
与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。近期公布一线治疗数据的第三代药物 劳拉替尼 （英文商品名：Lorbrena，研发编号：PF-06463922，英文通用名：Lorlatinib），初步疗效就比第二代药物更进一步，...
作为第三代治疗非小细胞肺癌新药， 劳拉替尼 由美国辉瑞制药有限公司研制，是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。 2007年，ALK融合基因首次被发现并证实为肺癌驱动基因，成为非小细胞肺癌的一个重要靶点。什么叫驱动基因呢？对肿瘤来说，...
劳拉替尼/ 洛拉替尼 lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 【劳拉替尼/ 洛拉替尼 lorviqua适应症】 本品为靶向药，适用于治...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (Lorbrena)的获批是基于B7461001的一项随机试验，招募了215名先前接受过1种以上ALK靶向药治疗后疾病转移的ALK阳性NSCLC患者。接受劳拉替尼/洛拉替尼(Lorbrena)治疗结果显示出：虽然所有患者先前接受过ALK抑制剂治疗耐药，仍然有一半的患...
劳拉替尼 （Lorbrena）的推荐剂量是每天口服100毫克，饭前饭后皆可服用，直至疾病进展或不可接受的毒性。 患者在服用劳拉替尼（Lorbrena）进行治疗时应注意：药品要整片吞服，不要咀嚼，压碎或分裂药片；如果片剂破裂，破裂或不完整，请勿摄取。患...
劳拉替尼 是首款获批的三代ALK-TKI药物，它的出现为一、二代ALK-TKI耐药的患者带来了全新的希望。FDA批准 劳拉替尼 上市用于治疗疾病持续进展的ALK阳性非小细胞肺癌，接受过克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗的转移性疾病患者，或在接受艾乐替尼或色瑞替...
ALK突变又被称为“钻石”突变，正是因为针对这一靶点的药物疗效均非常出色。目前ALK-TKI共分为三代，第三代药物劳拉替尼(Lorlatinib)因其后线治疗的高有效率而被誉为ALK阳性非小细胞肺癌患者的“保底药”。在本届ESMO上，“保底药” 劳拉替尼 (Lorlatinib)向...
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