3.3%的肺腺癌患者出现ROS1融合，与ALK基因突变类似，出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。 劳拉替尼 (Lorlatinib)作为ALK/ROS1的TKI，针对ROS1融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，也展开了相关的临床研究。 在ESMO 年会...
劳拉替尼 (Lorlatinib)作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。...
目前，ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。...
劳拉替尼(Lorbrena/lorlatinib)，是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小...
在一项开放标签的单臂I/II期临床试验中，招募了69例组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，ECOG表现评分0-2分。予以劳拉替尼(Lorlatinib)100mg/日口服，21天一疗程，直到病情进展或出现不可耐受的毒性或撤出研究或死亡。主要终...
劳拉替尼 (Lorlatinib)获FDA批准上市用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼...
劳拉替尼 Lorbrena经典试验是基于一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅰ期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者，多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC.Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或...
1月2日，美国FDA批准辉瑞的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorbrena（ 劳拉替尼 ）用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这些患者在接受过至少一种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后出现疾病进展。 此次批准是基于一项非随机、剂量递增、多队列、...
抗肿瘤药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)正式在香港商业上市，2020年2月，香港迎来ALK第3代抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：解码乐），获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的A...
作为有着庞大烟民群体的国家，肺癌一直是我国发病率和死亡率最高的疾病之一，而针对ALK突变的肺癌患者，及ROS1突变的肺癌患者，市场上已经有一些药物可以提供非常良好的治疗效果，不过另一方面，传统的抗肺癌药物难免会产生抗药性，从而让患者的治疗效果...
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