在肺癌替尼药物百家争鸣的时代，有一个药虽未国内上市，但已名扬肺癌界，这就是拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 ，又名Lorlatinib,代号3922，有的也称为洛拉替尼。 该药之所以称为王牌，是因为其在ALK和ROS1领域，都是可以作为耐药耐药再耐药之...
商品名：LORBRENA 通用名：Lorlatinib（ 劳拉替尼 ） 厂家：PFIZER（辉瑞） 靶点：ALK、ROS1 美国首次获批：2018年11月 中国首次获批：未获批 获批适应症：ALK阳性NSCLC 规格：100mg*30片 推荐剂量：每日一次，每次100m...
肺癌的ALK突变被称为钻石突变，因为这个基因突变的患者有多种靶向药可选，且通过靶向治疗能获得惊艳的长时间生存。此前癌度曾经介绍过，一位ALK突变的肺癌患者使用第三代靶向药物 劳拉替尼 （代号3922）耐药后，存在C1156Y突变之外还有L1198F突变，这位...
劳拉替尼 对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，可见劳拉替尼作用多样且效果强大。 2017年10月17日，辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了Lorlatinib的Ⅱ...
ALK是在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，而对于那些已经发生脑转移的患者，迫切需要在一线治疗环境中被证明有效的额外治疗方案。近日，一项关于第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 Lorlatinib一线治疗NSCLC的3期随机试...
CROWN研究的数据显示， 劳拉替尼 治疗的3-4级不良事件发生率达到72%，高于研究对照组克唑替尼的61%，也高于阿来替尼（43%）等第二代ALK靶向药。 劳拉替尼治疗导致的常见副作用包括：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、水肿、体重增加、外周神经病变、认...
劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 劳拉替尼 是一种口服药，...
劳拉替尼 （lorlatinib）是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对既往经过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有抗癌活性。劳拉替尼和克唑替尼用于晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的疗效比较尚未明确。 我们开展了一项全球性、随机、3期试验，本试...
ALK是肺癌中的一种生物标志物。在所有NSCLC癌症中约有5％发现ALK重排，通常但并非总是存在于从不吸烟腺癌患者中。重要的是，现在的研究表明，在肿瘤内发生ALK重排的患者可从ALK TKI治疗中受益匪浅。 洛拉替尼 经过战略性设计，具有对ALK的高效性和选择性...
劳拉替尼 Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中...
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