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  • 使用洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)后患者的安全情况如何?

      通常耐受性良好,不良事件大多数是轻到中度,很少导致永久性中断(接受 洛拉替尼 100毫克,每天一次治疗的患者中8%由于不良事件停药),通常可以通过剂量调整和/或给予相应的治疗措施进行管理。   在Ⅱ期研究中, 洛拉替尼 在任何级别发生的最常见不良事...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(lorbrena)是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药?

      【中文名】: 劳拉替尼   【商品名】:Lorbrena   【英文名】:Lorlatinib   【规格】:25mg,100mg;片剂   【 劳拉替尼 Lorbrena药物简介说明】    劳拉替尼 (Lorlatinib),是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)作用机理和适应症是什么?

    【中文名】: 劳拉替尼   【商品名】:Lorbrena   【英文名】:Lorlatinib   【规格】:25mg,100mg;片剂   【 劳拉替尼 Lorbrena药物简介说明】    劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)成为第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药?

       劳拉替尼 (Lorlatinib),是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。 劳拉替尼 (Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效...

  • 患者使用洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)的安全情况如何?

      通常耐受性良好,不良事件大多数是轻到中度,很少导致永久性中断(接受洛拉替尼100毫克,每天一次治疗的患者中8%由于不良事件停药),通常可以通过剂量调整和/或给予相应的治疗措施进行管理。   在Ⅱ期研究中, 洛拉替尼 在任何级别发生的最常见不良事件...

  • 洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)推荐剂量及剂量调整

      考虑到 洛拉替尼 在治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌中的重要性,处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。本文对近期发表的几篇国外文献进行了总结,结合洛拉替尼说明书整理成9张表格,以进一步完善临床治疗和管理手...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(lorlatinib)治疗肺癌疗效怎么样呢?

       劳拉替尼 是刚刚获批上市的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂,由瑞辉研发生产,作用多样且效果强大。劳拉替尼对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,并且,由于劳拉替尼血脑屏障通透性高,对发生脑转移的非小细胞肺癌患者可发挥较好的效力。   一项Ⅱ期...

  • 洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)患者该如何使用?

       洛拉替尼 对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,并且,由于洛拉替尼血脑屏障通透性高,对发生脑转移的非小细胞肺癌患者可发挥较好的效力。目前已被FDA授予突破性疗法和孤儿药地位,适用于ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC.今天咱们就来详细了解一下洛拉...

  • 患者在使用洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)需要注意哪些事项?

       劳拉替尼 (Lorlatinib)是一款由辉瑞研发生产,作用多样且效果强大的药品。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效。而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC...

  • 劳拉替尼(LORBRENA)的不良反应有哪些?

      在B7461001研究中,295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者每天口服一次 劳拉替尼 100mg,接触劳拉替尼的平均时间为12.5个月(1天至35个月),52%的患者接受Lorbrena 劳拉替尼 /洛拉替尼治疗12个月。   患者特征:中位年龄为53岁(19 – 85岁)、65...

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