2016年5月13日，FDA批准 仑伐替尼 联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌，同年8月25日，欧盟批准仑伐替尼用于晚期或转移性肾细胞癌。 由于仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它可能对多种癌症起作用，因此卫材还在进行仑伐替...
大约80%-90%接受索拉非尼或乐伐替尼治疗的患者出现了不良反应，超过50%的患者因3级不良反应需要减少剂量或停止治疗。 2020年4月16日，《MDPI肿瘤杂志》发布了一项 乐伐替尼 新用法：周末中断给药的治疗模式的研究数据，目的是评估周末休息策略在对不...
说起肝癌，大家应该不陌生了。就在前不久的2月3日，年仅43岁的音乐人赵英俊因肝癌去世。当人们还在为才华横溢的音乐怪才却英年早逝而惋惜时，2月27日香港著名演员“达叔”吴孟达也因肝癌救治无效去世。一时间，“肝癌”“癌症之王”等话题再次登上热搜。在中...
仑伐替尼 是由日本卫材推出的多靶点抗癌药，作用靶点包括VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，VEGFR3(FLT4)，FGF,FGFR1~4，PDGFRα，KIT,RET等。仑伐替尼的适应症：既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者；放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 2015年，...
日本药企卫材（Eisai）已宣布，该公司抗癌药 乐卫玛 （通用名：甲磺酸仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌（HCC）适应症之后，该药在中国申请的第二个适应症，...
2007年以来，很多肝癌靶向药物在 I、II 期临床试验中初露峥嵘，但 III 期临床试验全军覆没， 乐卫玛 成功打破了这一僵局。乐卫玛（Lenvima ，E7080），是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)...
在欧美和日本，肝癌的发生主要基于丙肝病毒感染，而在我国肝癌患者80％来源于乙肝病毒感染，由此导致了生物学行为、临床表现与药物治疗效果上的明显差异。而REFLECT研究结果，让中国肝癌患者吃了一颗定心丸，相比 乐伐替尼 （Lenvatinib）在欧美人群中的治疗...
2015 年2 月13日FDA 首次批准 仑伐替尼 上市，用于局部复发或转移性、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者治疗，同年5月28日，欧盟批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，适用于放射性碘难治性疾病。2016年5月13日，FDA批...
乐伐替尼 是日本卫材公司研发在中国大陆被批准上市的靶向药，也叫仑伐替尼，商品名“乐卫玛”。经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后，正式被批准为全新肝细胞癌一线用药方案。 这对于肝癌患者群体而言，是一个巨大的突破，因为...
在 仑伐替尼 没出来以前，索拉非尼是唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物，而在随后的多年，索拉非尼治疗肝癌的效果都处于领先地位，没有一款靶向药可以撼动，但是索拉非尼在提高患者的生存率方面并没有达到预期，直到仑伐替尼的出现。在美国肿瘤学会...
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