2021年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会于3月19-25日以线上会议的形式召开。作为全球妇科肿瘤领域的盛会，SGO会议将汇聚妇科肿瘤学领域的顶尖专家和学者，展示妇科肿瘤领域最新的研究进展及最佳的临床实践。 Ib/2期研究显示， 乐卫玛 +帕博利珠单抗在经治晚...
系统治疗是晚期肝细胞癌（HCC）患者的主要治疗方式。2021年亚太肝脏研究学会（APASL）年会上，多项研究对分子靶向药物治疗在晚期HCC中的作用、不同靶向治疗药物之间的序贯治疗模式、分子靶向药物治疗预后等进行了探索。《国际肝病》特此整理报道，以供读者学...
免疫治疗包括双免疫治疗（例如，纳武利尤单抗+伊匹木单抗）、联合激酶抑制剂（例如，帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗）已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示， 仑伐替尼 （...
肝癌发病隐匿、进展快，且国内发病率高，是我国必须攻克的大难题，而在我国肝癌患者中，乙肝（HBV）相关性肝癌最高可达到90%，所以很多临床医生以及患者急切找到治疗中国特色的肝癌患者的药物。 乐卫玛 （乐伐替尼，E7080，lenvatinib）是一种受体激酶抑制剂...
肝细胞癌（HCC）是全球第三大癌症死亡原因。最新数据显示，2018年全球共有78万余人死于HCC.而我国更是肝癌大国，每年肝癌新发病例和死亡病例约占全球的一半。肝动脉化疗栓塞术（TACE）是目前中期HCC的标准治疗方案，然而众所周知，中期HCC（BCLC B stage）是...
2019年9月18日。日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称，美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda（K药）联合Lenvima( 仑伐替尼 )这一“可乐组合”用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者为系统治疗后疾病进展不适合手术或放疗的且不伴有微卫星不稳定性高（MSI-H...
乐伐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。 乐伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌...
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，全球接近一半的肝癌患者在我国。据国家癌症中心发布的数据显示：肝癌新发病例37万，位居恶性肿瘤第4位，死亡病例32.6万，位居恶性肿瘤第2位。 肝癌好发于中年男性，男女之比约为3.5：1.2015年肝癌发病率位居男性第3...
美国FDA批准了卫材公司的 乐伐替尼 作为治疗无法切除的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的一线疗法。肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌。它是一种全球范围最常见的恶性肿瘤，在慢性肝炎患者中最常出现，例如由乙肝或丙肝病毒感染导致肝硬化的患者...
乐伐替尼 (Lenvatinib)可以用于肝癌治疗，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼Lenvanix有两种规格，一种是4mg/粒。另一种规格是10mg/粒。乐伐替尼(Lenvatinib)为什么分为4mg和10mg呢？乐伐替尼(Lenvatinib)有两种规格...
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