近期，一项在美国肝病研究协会年会（AASLD）上公开的研究结果吸引了我们的注意。研究统计了在现实世界应用条件下，乐伐替尼治疗肝癌的安全性与有效性。 发生甲状腺功能减退的患者，总生存期更长？ 研究进行时间从2018年12月至2020年6月，共观察...
乐伐替尼 是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子受体（ FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活性，...
甲状腺癌是指在甲状腺组织中形成的癌症，女性比男性更常见。甲状腺癌最常见的类型是乳头状和滤泡状，被归类为分化型甲状腺癌（DTC），约占所有病例的95%。其余病例分为未分化型（3-5%）或髓样癌（1-2%）。虽然大多数DTC患者可以通过手术和放射性碘治疗治...
乐伐替尼 除了具备优势的肝癌领域外，在2021年ASCO会议中，乐伐替尼的联合方案在消化道肿瘤中“全面开花”了。在ASCO会议中，一项“大杂烩”临床实验LEAP-005格外吸引眼球。LEAP-005是一项Ⅱ期、多队列、非随机的临床实验，它的特点是并没有制定某一个特定的...
仑伐替尼 ，作为近几年来癌症领域最重要的靶向药物之一，相信大家并不陌生。2018年11月，仑伐替尼正式登陆中国，它是自2008年索拉非尼在中国获批后，我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药，一款真正“十年磨一剑”的靶向药物，专门为中国肝癌患者“量身定制”。...
随着两款PD-1药物在国内先后重磅上市，似乎意味着中国也逐渐踏进了“免疫时代”。然而，在临床研究包括真实世界用药中，免疫疗法虽然为许多患者带来了稳定且长效的生存获益，但免疫疗法单药的有效率始终不是特别令人满意，相对比较低。因此，免疫联合的方案...
肝癌治疗中，索拉非尼作为一种多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。这种双重抗肿瘤的作用，体现在直接抑制肿瘤细胞的增殖和阻断肿瘤新生血管的生成，间接抑制肿瘤细胞的生长。在我国，索拉非尼通过审批，应用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。...
随着肿瘤免疫学的迅速发展，肿瘤治疗已迈向精准治疗新时代，免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗多种恶性肿瘤取得了突破性进展。目前，全球已有多种PD-1/PD-L1抑制剂获批上市，但对其优化之路的探索从未止步。为解决免疫检查点抑制剂单药耐药等局限问题，全球各大...
自从 仑伐替尼 面世以来，针对其于索拉非尼在肝癌一线治疗中的比较就从未停止过。既往已有一些研究结果显示，虽然REFELCT研究仅达到了非劣效性结果，但是，仑伐替尼针对晚期肝癌患者的疗效可能被低估。根据2021年世界胃肠道肿瘤大会上提出的倾向评分匹配分析...
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败后的进展后治疗对延长进展后生存率很重要，这与总体生存率有良好的相关性。我们都知道，在索拉非尼一线治疗耐药后，首选的二线治疗药物就是瑞戈非尼，索拉非尼序贯瑞戈非尼更是达到了26个月的长生存。那么，同样是肝癌一线治疗...
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