乐卫玛 由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα；KIT和 RET）参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子（V...
在一项不可切除肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心、开放标签、随机3期研究（REFLECT）中评价了仑伐替尼的临床疗效和安全性。共954例患者以1:1的比例随机分组接受仑伐替尼（12mg [基线体重≥60kg]或8mg [基线体重），每天1次口服，或索拉非尼400mg每天2次...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 （Lenvatinib,又译为：仑伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括...
乐伐替尼 （仑伐替尼）是一种口服的酪氨酸多激酶抑制剂，靶向药乐伐替尼的适应症包括：肝癌，肾癌，甲状腺癌等。 乐伐替尼（仑伐替尼）于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼作...
乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。FDA于2015年2月13日批准乐伐替尼作为单药用于...
胆道癌(BTC)包括胆囊癌、肝内胆管癌和肝外胆管癌，这类患者预后较差，预期寿命缩短。对于在一线治疗中或一线治疗后进展的患者，目前还没有获批的后续治疗方案。一项国际研究显示， 仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvatinib)在胆道癌治疗中表现出了抗肿瘤活性，且具...
仑伐替尼 联合免疫制剂的两项研究结果喜人， 仑伐替尼 联合PD-1单抗一线/二线治疗不可切除/晚期HCC的ORR分别达到41.9%和25.0%（RECIST V1.1）；其中6例患者因肿瘤缩小而实现R0切除。 既往我们在这类患者中尝试过介入治疗如肝动脉插管、连续肝动脉灌...
乐伐替尼 的服用方法 1、1日1次； 2、饭前1小时，或者饭后2小时； 3、患者应在每天同一时间服用； 4、如果错过了一个剂量，在12小时内不能连续服用，跳过该剂量，在通常的给药时间服用下一剂量即可； 5、如果吞咽困难，可以溶解在...
为了探索靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名： 乐卫玛 ，通用名：甲磺酸仑伐替尼）的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 （Lenvatinib）是一种多靶点药物，由日本卫材研发，它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、FGFR1、cKit、Ret.作为靶向药物，乐伐替尼的优点有效有起效快，效果显著，副作用小等。目前乐伐替尼获批的适应症主要有三个...
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