乐伐替尼 （Lenvatinib,又译为：仑伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生...
乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib) 是一款多靶点抑制剂，有着其长效抗肿瘤作用，现已被获批用于治疗分化型甲状腺癌、肾癌、肝癌。临床上还可用于治疗胃癌、肺癌等。 推荐剂量： 乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib) 推荐剂量为体重≥60kg,12mg/天；体...
早期肝癌患者可以通过手术切除的方式实现治愈。但大部分肝癌患者一经确诊就属晚期，失去手术的机会，治疗上只能通过放、化疗以及靶向治疗等手段进行治疗。 靶向治疗已经是癌症有效的治疗手段。最近几年，肝癌的靶向新药陆续上市，给肝癌患者带来更多...
2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准 乐伐替尼 治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 2016年，美国FDA和...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。乐伐替尼用药前不需要基因检测。 2019年6月3日，据CDE官...
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准 乐伐替尼 用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准 乐伐替尼 联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月， 乐伐替尼 在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国获批，以单一药物治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）。作为世界上HCC发病率最高的国家，LENVIMA的上市意味着中国不可切除性HCC患者终于迎来近十年第一个新的一线系统疗法。 2018年3月，卫材（Ei...
乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib) ，研发代号：E7080，由日本卫材（Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF...
2020年7月26日，美国《临床肿瘤学杂志》公布了关于仑伐替尼+K药在无法切除的肝细胞患者中的Ib期临床研究结果，此次参与试验患者的中位总生存期较之前试验显著延长，并且没有发现新的不良反应。 Keytruda,俗称K药（另外有O药Opdivo、T药Tecentriq、I...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2018.3月，日本批准乐伐替尼用于不可切除肝癌的一线治疗。2018年8月，美国FDA批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。今天咱们就来详细了解一下靶向药乐伐替尼不良反应...
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