2018年9月，乐卫玛®首次在中国获批，以单一药物治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）。作为世界上HCC发病率最高的国家，LENVIMA®的上市意味着中国不可切除性HCC患者终于迎来近十年第一个新的一线系统疗法。
2018年3月，卫材（Eisai）与新泽西州Kenilworth的默克（在美国和加拿大之外称为默沙东）通过一家子公司达成战略合作，全球范围内共同开发和商业化LENVIMA®，目前进展顺利。在未来，卫材（中国）和默沙东（中国）也将共同提供LENVIMA®在中国的相关信息。
肝癌是癌症相关死亡的第二大病因，估计全球范围内每年造成约750,000人死亡。此外，每年新确诊的病例约有780,000例，其中约80％出现在亚洲地区。特别是中国，每年约有395,000例新增病例和380,000例死亡病例，约占全球病例的50％。HCC占原发性肝癌病例的85％至90％，不可切除性HCC极难治疗，患者选择有限，新药开发刻不容缓。
目前，乐卫玛®已在包括美国、日本和欧洲在内50多个国家和地区获批用于治疗难治性甲状腺癌，同时还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家和地区获批与依维莫司（everolimus）联合用于肾细胞癌二线治疗，并在包括中国、美国、日本和欧洲在内的世界各国获批用于HCC的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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