随着肝癌系统治疗的不断发展，很多药物展现出了良好的治疗效果，如REFLECT研究中仑伐替尼一线治疗客观缓解率(ORR)达到40.6%（mRECIST,IIR），并展现出了7.4个月的中位无进展生存期（mPFS）和13.6个月的中位生存期（mOS）。仑伐替尼出色的疗效为其线序前移的探索奠定了基础，也为降低HCC术后复发风险提供了新的治疗选择。
一项由复旦大学华山医院牵头的国内多中心的LANCE研究结果显示，对于术后高复发风险的HCC患者，仑伐替尼联合TACE较单纯TACE显著延长了患者的无病生存期（DFS）（17个月vs 9个月；P=0.0228），将疾病复发或死亡风险降低了40%（HR=0.6，95%Cl：0.4-1.0）
乐伐替尼（Lenvima）是一种口服“酪氨酸激酶抑制剂”。“酪氨酸激酶”与癌细胞的生长密切相关。研究显示，超过一半癌基因和癌基因产物都对酪氨酸激酶的活性有影响。而“酪氨酸激酶抑制剂”便是针对当中的分子机制，达至抑制肿瘤生长的目的。
此外，乐伐替尼（Lenvima）是一种多靶点药物，可同时抑制几种不同分子的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR），比起单靶点的药物更有效抑制肿瘤生长和血管生成。目前，美国食品药品监督管理局FDA亦已接纳乐伐替尼作肝癌治疗一线用药的申请。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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