ATHENA（ClinicalTrials.gov标识符：NCT03522246）旨在评估广泛患者群体的 卢卡帕尼 一线维持治疗，包括那些没有BRCA1或BRCA2（BRCA）突变或其他同源重组缺陷（HRD）证据的患者，或高风险临床特征（如残留疾病）的患者。我们报告了卢卡帕尼与安慰剂的ATHENA-...
2022ESMO年会已于9月9日至13日在法国巴黎隆重举行，会上发布了III期ATHENA-MONO研究（NCT03522246）的不同疾病风险亚组的数据，一线维持 卢卡帕尼 治疗与安慰剂相比，改善了新诊断卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。 在ATHENA–MONO（GOG-3020/ENGOT-ov4...
卢卡帕尼 （Rubraca）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗以前治疗过的成人复发性卵巢癌和前列腺癌。其目的是抑制修复受损DNA的酶。藉由此抑制剂，可阻断癌细胞内有受损BRCA基因的DNA不被修复，因而导致细胞死亡，达到阻止癌细胞增长延迟或...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内部的D...
近日，美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局已受理一份补充新药申请(sNDA)，该申请寻求批准PARP抑制剂卢卡帕尼作为对一线铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗，而不考虑生物标志物状态。 卢卡帕尼 可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种...
一项III期ATHENA-MONO试验的目的是在新诊断的卵巢癌患者中评估 卢卡帕尼 Rucaparib(商品名:Rubraca)组和安慰剂组的PFS。符合研究入组条件的患者为FIGO III-IV期、新诊断、高级别卵巢癌患者，需要完成4-8个周期的一线铂类双药化疗和手术治疗。在初始治疗...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内部的D...
卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂，用于多种肿瘤类型，包括卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌，作为单一疗法，并与其他抗癌药物联合使用。其他肿瘤类型的探索性研究也在进行中。卢卡帕尼适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵...
很少有前瞻性研究比较聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂与化疗治疗BRCA1突变或BRCA2突变的卵巢癌。我们的目的是在这种情况下评估 鲁卡帕尼 与铂类和非铂类化疗的比较。 在这项开放标签、随机、对照的3期研究（ARIEL4）中，在12个国家（巴西、加...
乳腺癌可能存在导致同源重组缺陷（HRD）的基因组改变。在3期试验中已经证明了PAPP抑制剂对携带胚系BRCA1/2突变的HER2-的转移性乳腺癌患者具有疗效。单臂2期RUBY实验包括42个患者，其中40个接受了至少一次 卢卡帕尼 的治疗。RUBY研究评估了卢卡帕尼在高基因组...
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