FDA批准了晚期卵巢癌患者在一线治疗后的两种维持治疗方案： 奥拉帕尼 用于携带BRCA突变的患者，贝伐单抗用于所有患者（无论是否发生BRCA突变）。 一项名为PAOLA-1的试验评估了贝伐单抗与奥拉帕尼联合作为维持治疗的安全性和疗效。试验选取了800多名在一...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人的生...
奥拉帕尼 是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。一线治疗BRCA突变（BR...
多种疗法可以用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的标准治疗，包括雄激素受体信号传导抑制剂（ASI）阿比特龙和恩杂鲁胺以及紫杉烷类药物多西他赛和卡巴他赛。尽管目前有了这么多的治疗方法，mCRPC仍然是一种无法治愈的疾病，在常规实践中的中位生...
目前，乳腺癌是全世界确诊人数最多的癌症，2020年估计有230万确诊患者。近91%的乳腺癌患者在疾病的早期阶段就被诊断出来，大约5%的患者存在种系BRCA突变。 2021年11月30日，阿斯利康和默克公司表示，LYNPARZA（ 利普卓 ）的补充新药申请(sNDA)已被美国食...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 在2019年美国临床肿瘤学会（ASC...
乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是重要的抑癌基因，如果发生致病突变，容易引起乳腺癌等恶性肿瘤，尤其HER2阴性或三阴性等难治型乳腺癌。OlympiAD研究已经证实， 奥拉帕利 （多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂）可以显著改善晚期乳腺癌BRCA突变患者的生存。临床...
利普卓 是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了利普卓治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。 2020年5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PA...
FDA批准了 利普卓 （奥拉帕利）用于治疗携带gBRCA突变的、且HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。这是利普卓在美国被批的第三个适应症。利普卓自2018年9月21日正式登陆中国以来，已被300多个患者用于治疗卵巢癌。FDA乳腺癌适应症的获批，为广大BRCA突变的HER-2阴性...
2019年12月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PARP抑制剂Olaparib（ 利普卓 ）用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm），至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成年转移性胰腺癌患者的维持治疗。胰腺癌患者需根据 FDA 批准的利普卓伴随诊断产品...
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