2018年8月23号，阿斯利康的新型靶向药—— 奥拉帕利 （英文名Olaparib，商品名利普卓）在国内获批用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗！这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！中国每年新发卵巢癌患者大约5万，由于缺乏有效筛查手段，70%的患者确诊时已...
PROpel是一项在mCRPC一线患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。入组患者不考虑HRR突变状态。796例患者1:1随机分配至 奥拉帕利 联合阿比特龙治疗组(n=399)或安慰剂联合阿比特龙治疗组(n=397)。主要终点是研究者评估的rPFS，并探索包括总生存期(OS...
多项临床前研究表明，聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶和雄激素受体信号通路之间的相互作用可产生协同抗肿瘤作用。一项纳入既往接受过多西他赛治疗且未经同源重组修复基因(HRR)状态选择的mCRPC患者的Ⅱ期临床研究(NCT01972217)显示： 奥拉帕利 联合阿比特龙与安...
美国FDA已批准PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib,英文商品名Lynparza）作为接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。奥拉帕利用法多，跨及各个肿瘤新辅助治疗、维持治...
根据2021年ESMO大会期间提交的3期OReO/ENGOTOv-38的结果，无论BRCA状态如何，在对铂类化疗有反应后再次挑战使用维持性 奥拉帕利 可显著改善曾接受多种治疗后复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。 OReO/ENGOTOv-38是一项3期、随机、双盲试验，招募...
目前，乳腺癌是全球诊断最多的癌症类型。据估计，2020年约有230万女性被诊断为乳腺癌。近91%的乳腺癌患者在疾病早期确诊，约5%的患者中发现BRCA突变。值得一提的是， 利普卓 是首个在辅助治疗方面显示出临床益处的BRCA突变靶向药物。此次sNDA基于OlympiA 3期...
OlympiA III期试验的进一步阳性结果表明，阿斯利康和默沙东联合开发的PARP抑制剂利普卓（通用名：奥拉帕利）作为辅助疗法，治疗已完成局部治疗和标准新辅助或辅助化疗的胚系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2阴性高危早期乳腺癌患者，与安慰剂相比，在总生存期 (OS)...
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比， 奥拉帕利 联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同源重组修复（HR...
奥拉帕利 是美国食品药品监督管理局批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可能利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）的途径缺陷，杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的...
乳腺癌是女性最常见的癌症，也是全球范围内发病率最高的癌症。世界卫生组织公布的全球癌症数据显示，2020年乳腺癌新发病例共226万，其中5%的乳腺癌患者中发现了BRCA1和BRCA2突变。针对此类基因突变的治疗靶向药 奥拉帕尼 是其中一个，奥拉帕尼靶向药的功效也...
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