利普卓_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

继2021年5月获美国FDA批准用于治疗前列腺癌，奥拉帕尼如今已成为在欧洲获批用于治疗前列腺癌的头个基因靶向药物，使众多患者能够获益于更加个性化的治疗。　　奥拉帕尼在欧洲获批这一新的适应症是基于PROfound试验的结果，遵循了欧洲药品管理局在2021年9...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-29 10:11:29

　　利普卓作为维持疗法一线治疗BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌III期临床研究SOLO-1的5年随访数据。数据显示，在接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的新诊BRCAm晚期卵巢癌患者中，与安慰剂相比，利普卓一线维持治疗具有长期无进展生存（PFS）益处。　　来...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-28 15:16:01

美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准PARP抑制剂奥拉帕利单药一线维持治疗携带遗传性BRCA胚系突变且含铂治疗方案至少16周内疾病未进展的转移性胰腺癌患者。　　此次获批主要基于随机、双盲、安慰剂对照的多中心POLO研究，这是首个基于生物标志物评估...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-28 11:36:44

　　2018年1月19日，奥拉帕利被批准用于铂敏感型复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带BRCA突变。那么奥拉帕利主要在什么情况下使用？　　在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-25 14:07:29

　　利普卓也叫奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)，利普卓是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。　　2019年12月30日利普卓获得美国食...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-24 10:39:51

阿斯利康和默沙东共同宣布，其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂奥拉帕利已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-19 10:54:55

　　奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶，适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。　　奥拉帕尼作为单一药物治疗，适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA的晚...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-19 10:38:27

阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck Co）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib,奥拉帕利），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周，病情无进展且携带有害或疑似...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 10:46:18

　　奥拉帕尼是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，PARP酶参与正常的细胞自我调节，包括DNA转录、细胞周期调控和DNA修复。它可阻断参与修复受损 DNA 的酶。这款药物适用于高度预处理的与 BRCA 基因缺陷相关的卵巢癌。　　奥拉帕尼的疗效在一项由 13...

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作者：康必行-小菲时间：2021-09-29 14:24:40

一个叫做SOLO-2的三期临床试验中，295名至少接受两个疗程化疗、对铂类药物敏感患者应答后分别使用利普卓和安慰剂，结果利普卓组的PFS为19.1个月（试验执行医生测量数据，另一个独立审查小组测的数据为30.2个月），安慰剂组为5.5个月。进展后使用下一线疗法...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-31 11:08:05

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