英飞凡（度伐利尤单抗）属于免疫检查点程序性死亡蛋白配体PD-L1抑制剂， 利普卓 （奥拉帕利）属于多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂。MEDIOLA研究已经证实，度伐利尤单抗＋利普卓对HER2阴性晚期乳腺癌化疗失败患者有效。对于HER2阴性早期乳腺癌，度伐利...
利普卓 （通用名：奥拉帕利）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于携带胚系 BRCA 基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗后的维持治疗。利普卓是首个获批治疗胰腺癌的 PARP 抑制剂，也是第一个针对 DNA 损伤修复（DDR）通路缺陷（如BRCA基因突变）...
作为严重威胁女性生命健康的三大恶性肿瘤之一，卵巢癌的致死率高居妇科恶性肿瘤之首。如何延长一线治疗后的复发时间，是卵巢癌治疗中最关键的问题之一。 利普卓 (奥拉帕利片剂)是目前唯一在中国上市的PARP靶向药，它填补了卵巢癌治疗的空白。对于很多卵巢癌...
与葛兰素史克的竞争药物则乐（Zejula）相比，阿斯利康和默克的 利普卓 （Lynparza）在卵巢癌的治疗范围可能会较窄，但对于前列腺癌，情况可能会发生逆转。将利普卓加入强生雄激素抑制剂Zytiga和一种类固醇中，可以延长新诊断的转移性、转移性去势抵抗性前列...
Lynparza(奥拉帕尼)是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了 奥拉帕尼 Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。Lynparza奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑...
2022年2月14日，阿斯利康和默克公司宣布了3期PROpel试验的结果。与阿比特龙+泼尼松(一种标准治疗方法)相比， 奥拉帕尼 (olaparib,LYNPARZA)联合阿比特龙+泼尼松作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的一线治疗(无论是否存在同源重组修复[HRR]基因突变)，...
奥拉帕尼是全球第一个上市的PARP抑制剂，现已被获批用于治疗4种不同领域，不同类型的癌症，分别为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。虽然奥拉帕尼不是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，但该药具有显著的总生存期（OS）数据，与2020年5月15日...
2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 （olaparib,Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 III期SOLO1试验研究入组15...
2022年胃肠道癌症研讨会上，根据一项2期试验(NCT04306367)的结果， 奥拉帕尼 和派姆单抗的组合在既往接受过基于吉西他滨治疗的晚期胆管癌患者中表现出可接受的安全性和可控的不良反应(AE)特征。 该试验最初分析了36名晚期胆管癌患者，这些患者之前在一线...
Lynparza（ 利普卓 /奥拉帕利片剂）是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。...
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