日本厚生劳动省（MHLW）已授予抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利）孤儿药资格（ODD），用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化。 胰...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 在 2019 年美国临床肿瘤学...
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已授予抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利）孤儿药资格（ODD），用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康...
中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂 利普卓 (R)（英文商品名：Lynparza,通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 POLO 研究是一项随机双盲、...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其PARP抑制剂 利普卓 （英文商品名：Lynparza,通用名：利普卓）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，利普卓成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持...
血液学毒性：总体上贫血和其他血液学毒性为低级别（CTCAE1级或2级），然而仍有CTCAE3级及3级以上事件的报告。 贫血首次发作的中位时间约为4周（CTCAE≥3级事件约为7周）。可通过中断治疗和减量控制贫血，适当时可进行输血。在SOLO2研究中，贫血的发...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 在 2019 年美国临床肿瘤学...
【商品名称】 利普卓 /LYNPARZA 【英文名称】 Olaparib Tablets 【汉语拼音】 Aolapoli pian 【成 份】本品活性成分为奥拉帕利化学名称：4－（3－{[4（环丙基羰基）哌嗪－1－基]羰基｝4－氟苯基）酞嗪－1（2H）－酮；分子式：C24H23FN4O3；...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 在 2019 年美国临床肿瘤学...
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