利普卓 a是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。 具体为：（1）一线维持...
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）一个新的适应症：用于治疗接受先前疗法（包括一种新型激素疗法）但病情进展、携带乳腺癌易感基因1...
Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。 此前， 利普卓 奥拉帕利Lynparza(olaparib）已获批7个治...
近日公布了靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）作为维持疗法一线治疗BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌III期临床研究SOLO-1的5年随访数据。数据显示，在接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的新诊BRCAm晚期卵巢癌患者中，...
2020年4月底，美FDA批准靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib, 利普卓 ），作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 ...
PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中 利普卓 是全球第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。 特别值得注意的是，它最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗...
奥拉帕尼 维持治疗接受过一线含铂化疗的生殖系BRCA突变（gBRACm）的转移性胰腺癌患者的3期临床数据近日于2019年ASCO年会上亮相。 奥拉帕尼是全球上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的BR...
奥拉帕尼 一、严重副作用 奥拉帕尼可能会导致严重的副作用，包括： 1、骨髓问题 可能发生骨髓增生异常综合征（MDS）急性髓细胞白血病（AML）。一些患有卵巢癌或乳腺癌且曾接受化疗，放疗或某些其他癌症治疗的患者在用奥拉帕尼-利普卓奥...
2020年5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PARP抑制剂 奥拉帕利 (olaparib，英文商品名Lynparza)获得美国FDA批准一项新适应症，用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 Lynparza是一种首创、口服多聚A...
利普卓 中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗， 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂 阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂 利普卓 （英文商品名：Lynparza,通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变...
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