仑伐替尼 治疗不同的肿瘤使用的剂量是不同。 由于中期分析未达到15%的最低ORR阈值，该研究因无效而停止。中期分析集包括前20名患者。完整的分析集包括所有34名登记和治疗的患者。在完整的分析集中，1名患者获得了部分缓解（ORR=2.9%；95%CI：0.1-15...
乐伐替尼 肝癌中国亚组数据：REFELECT研究是一项全球多中心、随机、开放的非劣效III期临床试验，共纳入954名既往未治疗的不可切除的HCC患者，其中包含近300例中国（大陆、台湾省、香港特区）患者，旨在评价一线应用仑伐替尼（中国将lenvatinib翻译为仑...
乐伐替尼 肝癌数据：芝加哥当地时间2017年6月4日在美国肿瘤学会（ASCO）年会，首次公布了乐伐替尼一线治疗uHCC随机、开放、非劣效III期临床试验（REFLECT）的结果。该研究共纳入954例既往未接受过治疗的uHCC患者（≥1个可测量靶病灶，巴塞罗那分期B或C...
仑伐替尼 乐伐替尼(商品名:乐卫玛)是第三代抗肿瘤血管生成的靶向药物，仑伐替尼是一种口服多靶点激酶抑制剂（TKI）,酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，最早由日本卫材Eisai Co.开发，于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌。2015年2月获得FDA批准于美...
原发性肝癌是全球第六大常见肿瘤，肿瘤相关的致死率排名第四。约80%的肝癌来自亚洲，近50%来自我国，因此我国是肝癌疾病负担最重的地区。 仑伐替尼 是一种极其有效的血管生成抑制剂，既能抑制肿瘤血管生成因子的活性，又能通过EGF和FGF受体抑制肿瘤增殖...
在这项单臂、多中心、开放标签的2期研究中，BTC患者在28天的周期中每天口服一次 仑伐替尼 /乐伐替尼24 mg。主要终点是客观反应率（ORR）。次要终点包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、12周PFS率、疾病控制率、临床受益率、安全性和药代动力学特征...
仑伐替尼 也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。 为什么 仑伐替尼 对中国肝癌患者的疗效比欧美更好呢？研究发现，仑伐替尼对于与乙肝病毒...
在第54届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2019）暨国际肝脏会议，公布了一些乐伐替尼在真实世界中的研究数据。为了比较真实世界和三期临床试验（代号REFLECT）数据的差别，来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐伐替尼治疗的...
帕博利珠单抗联合仑伐替尼的治疗方案在2016年公布了治疗实体瘤的1b期临床试验结果。研究纳入了13例既往治疗失败的患者，接受每3周一次的帕博利珠单抗治疗和不同剂量的仑伐替尼治疗。 研究确定了仑伐替尼的最大耐受剂量（MTC）为20mg/天，使用该剂量...
2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了 仑伐替尼 的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总...
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