劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。劳拉替尼在ROS1阳性晚期NSCL...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)主要针对的非小细胞肺癌中的肺腺癌发生了ALK突变的患者，这类突变的肺癌本来往往恶性程度很高，但是因为有了一代又一代的靶向药物的出现，中位生存期大大延长。正因为有了这些靶向药物，原来倒霉催的突变变成了“钻石突...
2021年3月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 劳拉替尼 的补充新药申请（sNDA），将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。此次适应证获批是基于一项名为CROWN的III期临床研究，该研究首次中期分析结果在2020 ESMO...
在中国，肺癌高居发病率和死亡率首位，疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型，NSCLC患者中约有3-7%的患者具有ALK基因突变，是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”，这类患者对于靶向药物效果较好，随着ALK抑制剂的...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一款选择性三代TKI药物，该药对目前已知的耐药机制具有广泛的覆盖效应，且具有较好的入颅脑的效果。在一项全球1/2期临床研究中，劳拉替尼治疗初治以及克唑替尼耐药、二代药物耐药的晚期非小细胞肺癌患者展现出了良好的...
美国食品药品监督管理局批准 洛拉替尼 用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者此前接受了一种或多种间变性淋巴激酶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 洛拉替尼的优势体现在以下几个方面： 1.疗效明显优于第一代克唑替尼 对...
在中国，肺癌发病率位居恶性肿瘤首位，其中晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）因靶向治疗带来的持久病情控制和长期生存而备受关注。虽然ALK突变仅存在于大约5％的NSCLC病例中，却是不容忽视的一类人群。晚期ALK阳性NSCLC发病趋势更年轻化...
晚期ALK阳性NSCLC的靶向治疗之所以备受关注，乃至让ALK融合有“钻石突变”之称，与ALK-TKI在临床研究中表现出的极佳疗效和安全性密不可分。而作为三代ALK-TKI，洛拉替尼进一步在疗效上实现了突破。 2022年美国癌症研究学会（AACR）年会上，公布了 洛拉替...
Lorbrena博瑞纳（洛拉替尼、 劳拉替尼 ）是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗已扩散到身体其他部位（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 服用强CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼，因为它具有严重的肝毒性。 劳...
肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。4NSCLC约占肺癌的80-85%，5 ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。2020年，美国估计有228,820例新确诊肺癌病例。 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者...
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