非小细胞肺癌占肺癌的比例约为85%，免疫检查点抑制剂及靶向药物的应用已经大大改善了这部分患者的预后，ALK融合定义了一类特殊类型的非小细胞肺癌患者，3~7%的患者可携带这一突变。克唑替尼相较于标准含铂化疗一线应用可给这部分患者可延长PFS，因此，成...
ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者往往能从ALK抑制剂治疗中获得长生存，因此ALK融合被称为“钻石突变”。然而ALK抑制剂不可避免的会出现耐药问题，如何覆盖更多的ALK激酶域二次突变和高效入脑是下一代ALK抑制剂研发的重点。在2022年第113届美国癌症研究...
近期，Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果，并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 显示出了很好的整体性和颅内活性。 在试验...
来自澳大利亚墨尔本彼得·麦克卡伦癌症中心的Benjamin Solomon教授在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）虚拟年会主席论坛Ⅰ上报告了Ⅲ期CROWN研究期中分析结果。数据显示，第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 劳拉替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC...
劳拉替尼 (LORBRENA/LORLATINIB)体现出有效的抗肿瘤活性，颅内颅外效果均佳，可能成为下一线靶向药的重要治疗选择。 该研究在2014年1月至2016年2月期间，共纳入69例ROSE1阳性并伴或不伴有的NSCLC患者。其中21例（30%）初次接受靶向治疗，40例（58％...
劳拉替尼 (LORBRENA/LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 2017年4月27日，其新一代ALK/ROS1抑制剂Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。劳拉替尼适用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在欧盟，劳拉替尼适用于治疗既往未接受过ALK抑制剂治疗的...
劳拉替尼 是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局EMA批准用于既往接受过治疗的晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌，又在2022年扩大批准范围，将...
CROWN研究作为一线 劳拉替尼 vs 克唑替尼的头对头研究，最早更新于2020年的ESMO大会中，研究报道了研究设计及初步的研究数据：既往不允许使用系统治疗，分层因素主要包括：基线是否有脑转移 种族； 基线方面：两组基本均衡，亚裔人群占两组约30%，基线脑...
在III期CROWN试验中，相比克唑替尼， 洛拉替尼 显著改善了既往未经治疗晚期间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS），并且表现出强大的颅内活性。近期，《Journal of Clinical Oncology》杂志公布了基线时有/无脑转移患者...
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