辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 洛拉替尼 （lorlatinib，劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者的特点是： 1、接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂...
辉瑞在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了第三代ALK靶向药 劳拉替尼 （lorlatinib，洛拉替尼；欧洲品牌名Lorviqua）...
在III期CROWN试验中，与克唑替尼相比， 劳拉替尼 显着提高了无进展生存期(PFS)，并在先前未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出强大的颅内活性。在这里，我们报告了基线时有和无脑转移患者的事后疗效结果，并提供了CROWN中CNS不良事件(AE)...
劳拉替尼 (Lorlatinib)适用于：1.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。2.适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK抑制剂治疗转移性疾病的患者，或以阿来替尼或克唑替尼作为首次ALK抑制剂疗法用于转移性疾病后...
ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型，约占我国肺癌患者总数的3%-11%，由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感，所以靶向治疗可以获得不错的治疗效果。 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称...
劳拉替尼 适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。 一项全球I/II期研究表明， 劳拉替尼 （洛拉替尼）在ALK阳性NSCLC中显...
劳拉替尼 II期临床试验（NCT01970865）将228者根据既往是否使用过ALK抑制剂、使用ALK抑制剂的情况以及是否联合化疗分为试验1-5组（EXP1-5）(表1)。其中有1/4的患者在血浆或者组织中检测到ALK突变。59位患者既往使用过克唑替尼（EXP2-3A）,ORR为73%，中...
2021年3月3日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）的Lorbrena（lorlatinib, 劳拉替尼 ）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还...
2022年4月29日， 劳拉替尼 在中国获批上市，用于治疗ALK阳性晚期 NSCLC，这也是国内首款获批的第三代ALK抑制剂。劳拉替尼是一种选择性第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，与第一、二代ALK TKIs相比，劳拉替尼对已知ALK...
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类型。非小细胞肺癌占85%以上，这其中20%的患者属于I/II期可手术切除，80%属于III/IV期晚期或不可切除患者。 根据上海市NSCLC发病率和生存率数据报告显示，...
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