Mobocertinib 莫博替尼 (TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。mobocertinib在美国和中国被授予突破疗法称号，用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。Mobocertinib(TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑...
莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准Mobocertinib上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的...
2019年，FDA已授予 莫博替尼 Mobocertinib孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了Mobocertinib突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR...
莫博替尼 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 莫博替尼 的批准...
莫博赛替尼 是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。莫博赛替尼是获批治疗EGFR20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)晚期非小细胞...
2023年1月10日，琥珀酸 莫博赛替尼 胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）在国内获批用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。正式批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊（Moboc...
莫博塞替尼 (mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,商品名为Exkivity。莫博塞替尼是一种结构类似于奥西替尼的不可逆EGFR抑制剂。它可以区别Cα螺旋附近的EGF...
英国国家卫生与保健优化研究所（NICE）发布最终指南， 莫博替尼 Mobocertinib（Exkivity）被推荐用于治疗既往接受过铂类化疗的表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在临床试验中，患者发现该疗法具有良好...
莫博替尼 (TAK-788)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗先前接受含铂化疗或之后病情发展中经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。这...
在2021年世界肺癌大会期间公布的一项实验结果表明，靶向新药 莫博替尼 在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。201...
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