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  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)对系统性硬化病相关间质性肺疾病有怎样的效益?

      SSc的主要特点为皮肤和某些内脏器官的细胞外基质过多沉积,对多系统、多器官造成损害,当疾病累及肺部时可引起系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。SSc-ILD会导致患者肺功能不可逆性下降,且预后较差,是SSc患者死亡的关键驱动因素,约占全部SSc相...

  • 维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)在特发性肺间质纤维化中的作用功效

    维加特 (Nintedanib)是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂,该药品在2014年10月经美国FDA批准上市,主要用于特发性肺间质纤维化(IPF)的治疗。维加特还被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化(IPF)急性加重...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)是特发性肺纤维化的克星?

    尼达尼布 (Nintedanib)是一种强效的多重酪氨酸激酶受体抑制剂,主要用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布(Nintedanib)是首个获得临床证据一致证实、可显着减少肺功能年下降率(减少幅度可达50%),从而延缓特发性肺纤维化(IPF)疾病进展的、IPF靶...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)有哪些联合治疗方案?如何给药?

    尼达尼布是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同, 尼达尼布 针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α和PDGFR-β...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)是什么药物?有哪些不良反应?

    尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR) 、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国食品和药物管理局(FDA)于2014年10月15日批准了Ofev(Ninte...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)联合多西他赛可以治疗非小细胞肺癌?

    对于 尼达尼布 这款靶向药,人们对它印象深刻的是它作为特发性肺纤维化的靶向药物,可以显着延缓患者肺纤维化的疾病进展。除此之外,尼达尼布在治疗肺癌方面也是有着不小的贡献,这里其实足以看出尼达尼布是特别优秀的。   先来说说 尼达尼布 在治疗非小细...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)在肺纤维化的治疗中有着怎样的效果?

    肺癌是国内最常见恶性肿瘤,除了发病率之外,其死亡率也在众多恶性肿瘤中排名第一。在许多新闻、案例中,我们也不难发现,大部分肺癌早期都没有明显症状,许多患者一旦发现就已经是晚期,这让许多人感到焦虑,并会不自觉的将一些肺部疾病与肺癌扯上关系,其...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)批准治疗慢性纤维化性间质性肺疾病的研究数据

    间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成,可致肺功能(即用力肺活量)出现不可逆转的减退。2020年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准维加特( 尼达尼布 )作为具有进行性表型的慢性纤维...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)适用于哪些患者?临床疗效如何?

    尼达尼布 (Nintedanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,靶向血管内皮生长因子受体,成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。   1、特发性肺纤维化   尼达尼布(Ninte...

  • 尼达尼布/维加特(Nintedanib)治疗肺纤维化提高了患者的生存质量?

    肺部是人们呼吸的重要器官,所以肺部的重要性就不言而喻了。那么当一个肺已经变得像一个被掏空榨干的丝瓜瓤一样了,这个人也不可能相安无事的正常生活,而这样的肺部情况就是出现在特发性肺纤维化患者的身上。   特发性肺纤维化这种病被叫做“不是癌症的癌...

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