PD1/PDL1治疗相比化疗虽然具有低毒的优势，但是却会引起特有的免疫相关性不良反应，严重者可致命。免疫相关性肺炎是较常见的免疫性不良反应。近期有文献报道，一例患者在反复出现PD1治疗引起间质性肺炎后，使用 尼达尼布 后竟还能安全的用回免疫治疗，实...
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明的慢性、进行性、致死性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征，收录于我国《第一批罕见病目录》。本病好发于50岁以上的老年人，预后差、死亡率高，常被误诊并...
血管生成在肿瘤生长、进展和转移中起着至关重要的作用，也因此一直被作为肿瘤的重要治疗靶点之一。其中血管内皮生长因子(VEGF)家族(包括配体，VEGF-A到VEGF-D及受体，VEGFR-1到VEGFR-3)被认为是其中最重要的一种参与调控肿瘤血管生成的通路。 本方案...
系统性硬化症（SSc）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征在于免疫失调、微血管损伤和器官纤维化。间质性肺病（ILD）是系统性硬化症的常见表现，易发生于疾病早期，给患者和医疗保健资源带来相当大的负担，并且是系统性硬化相关死亡的主要原因。 尼...
尼达尼布 是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司开发的一款用于延缓系统性硬化症（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降的药物。这也是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾病，是硬皮症...
随着医学的进步，肺纤维化被诊断出了越来越多的病例数，对于肺纤维化的治疗，医生一般会选择吡非尼酮或者 尼达尼布 ，两者没有明显的区别。所谓的肺纤维化，从医学角度说，是属于间质性肺疾病，它不是一种独立的疾病，而是一种状态。 在大部分的间质性肺...
IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和（或）换气障碍。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2~3年，五年生存率不...
间质性肺疾病(ILD)是系统性硬化症（SS）的常见表现，是导致SS死亡的主要原因。 尼达尼布 Nintedanib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在SS和ILD的临床前研究中已被证明具有抗纤维化和抗炎作用。 一项随机、双盲、安慰剂对照试验，来研究 尼达尼布 在S...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了尼达尼布疗效。所有患者随机按1：1比例分配至 尼达尼布 联合多西他赛组（655例，每天两次口服尼达尼布200...
勃林格殷格翰宣布，由公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（ 尼达尼布 ），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展...
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