尼达尼布 （Nintedanib），是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用，作用和吡非尼酮相似，甚至更好。因为上市晚，也被视为吡非尼酮的升级版本或后续用药。 特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进...
特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现，伴有杵状指、皮肤发青等症状，多发于中老年男性，具体发病原因尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和(或)换气障碍。肺纤维化吃 尼达尼布...
VARGADO研究是一项前瞻性非介入性研究，在这里探讨了 尼达尼布 联合多西他赛治疗一线化疗二线免疫治疗后进展的晚期肺腺癌的疗效和耐受性。一共入组了25例经免疫治疗后病情进展的患者，中位年龄59岁，17位男性患者。既往一线接受过化疗：包括培美曲塞(18/25例...
SENSCIS研究是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机安慰剂对照3期临床试验，纳入576例患者；中国有9个中心参与。研究目的在于探究 尼达尼布 治疗系统性硬化病相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）患者52周的疗效及安全性，主要终点为52周期间评估的用力肺活量（FVC...
尼达尼布 是特发性肺纤维化（IPF）的批准治疗方法。 先前发表的一项试验的亚组分析表明，西地那非可以提供氧气，气体交换的益处，通过肺部对一氧化碳（DlCO）的扩散能力，症状和IPF患者的生活质量以及严重降低的DlCO来衡量。 这个想法在这个试验中进行...
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（ 尼达尼布 ），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。 尼达尼布 是小分子酪...
尼达尼布 是获得批准的第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷格翰（BI ,Boehringer Ingelheim）的产品，在2014年获批治疗特发性肺纤维化，成为特发性肺纤维化三款获批药物之一。特发性肺纤维化是一种罕见而严重的肺疾病，它...
在以铂为基础的一线化疗诱导治疗进展的晚期非鳞非小细胞肺癌(NsqNSCLC)是一个预后差、二线治疗选择较少的患者亚组。III临床研究显示，在二线治疗中，抗血管生成药物与紫杉烷联合使用比单独化疗更有效，特别是针对一线铂类治疗进展的难治性非鳞非小细胞肺...
在以铂为基础的一线化疗诱导治疗进展的晚期非鳞非小细胞肺癌(NsqNSCLC)是一个预后差、二线治疗选择较少的患者亚组。III临床研究显示，在二线治疗中，抗血管生成药物与紫杉烷联合使用比单独化疗更有效，特别是针对一线铂类治疗进展的难治性非鳞非小细胞肺...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病（ILD），发病人群以老年人为主，发病率和患病率都呈逐年增加的趋势，其病理上呈现普通型间质性肺炎（UIP）的组织学征象，诊断后平均年生存期为2~3年。因此，特发性肺纤维化的治疗在间质...
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