在美国， 尼罗替尼 已被批准用于治疗新确诊的Ph+ CML-CP成人及1岁或1岁以上儿童患者的治疗。尼罗替尼还可用于治疗1岁或1岁以上对酪氨酸激酶抑制剂(Tki)不耐药的Ph+ CML-CP儿童患者以及用于对伊马替尼治疗耐药或不耐受成人慢性期和加速期慢性粒细胞白血病...
尼罗替尼 与伊马替尼[imatinib,商品名Gleevec（美国）、Glivec（其它国家、地区）、格列卫]同属激酶抑制剂类抗癌药，都由诺华公司开发。伊马替尼最先于2008年12月被美国FDA批准用于预防罕见胃肠道癌的复发和治疗，之后扩展用于治疗慢性粒细胞白血病、急性淋...
二代药 尼罗替尼 治疗慢粒白血病的效果很好，但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，该如何处理？尼罗替尼常见不良反应主要是四种： 其一：QT间期延长 QT间期与心率快慢有密切关系，正常人心率加...
尼罗替尼 新适应症获得国家药品监督管理局批准，可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继2009年尼罗替尼获批用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者和2016年获批用于治疗新诊...
尼罗替尼 是一款为CML设计的二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是中国目前唯一同时具有CML一线和二线治疗适应症的二代TKI.这是继2009年尼罗替尼获批用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成...
FDA批准 尼罗替尼 用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗，这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者，也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。 尼罗替尼于2007年10月获FDA批准上市，是一种BCR/ABL酪氨酸激酶...
尼洛替尼 于2007年10月获FDA批准上市，是一种BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂，FDA最新的这一批准将尼洛替尼的适应症扩大到儿童慢性粒细胞白血病患者的一线或二线治疗。 尼洛替尼 的不良反应有哪些？患者们应该怎么处理？ 1.皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳...
近日，诺华肿瘤（中国）旗下产品 尼罗替尼 （尼洛替尼）新适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继2009年尼洛替尼获批用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病...
儿童慢性粒细胞白血病仅占儿童白血病的3-5%，临床表现与成人慢性粒细胞白血病有明显区别，起病急，症状重，病程短，预后差。但是由于发病率相对较低，治疗方法只能借鉴成人慢性粒细胞白血病。 以往的治疗方法是，在慢性期予羟基脲治疗，BCR/ABL阳性...
慢性粒细胞白血病（CML）是一种常见的白血病类型，约90%的慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做“费城染色体”的基因异常，这种染色体产生一种叫做BCR-ABL的蛋白质，可以促进患者恶性白细胞的增殖。研究人员正致力于研制出药物靶向BCR-ABL蛋白质，有效治疗白血...
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