尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列卫）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少...
新的靶向药物包括 尼洛替尼 和达沙替尼，与格列卫进之对比，研究人员进行了III 期审判，在对新诊断出来的慢性粒细胞白血病患者，测试服用尼洛替尼的疗效和安全性，并对其进行了评价。 这项研究招募了846名新诊断的，慢性期的慢性粒细胞白血病的成年患者...
美国食品和药物管理局（FDA）已经更新 尼洛替尼 的标签，以包括有关停药的信息。2007年FDA批准 尼洛替尼 于用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。指南建议，大多数使用酪氨酸激酶抑制剂治疗获得缓解的患者，继续服用药物，但尚不...
尼洛替尼 的这些不良反应多数是轻度到中度。观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛和外周水肿的频率较低。也观察到胸膜和心包积液、水潴留和心衰(各1%)、胃肠道出血(1%)、中枢神经系统出血(1%)和QTcF间期500毫秒(1%)。 尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列...
慢粒是第一个通过靶向药物可获得长期生存的癌症。对于慢粒的一线治疗原来《指南》里使用酪氨酸激酶抑制剂，其10年生存率已可达85%~90%，那为什么要增加 尼洛替尼 ?中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥解释，这源自中国随机对照临床研究所取得...
在患者每天服用300毫克的 尼洛替尼 主要的分子学反应达到71%，而每日两次的400毫克的尼洛替尼是67%，然而每日一次的400毫克的甲磺酸伊马替尼（格列卫）则是44%。 完全细胞遗传学反应，每天服用300毫克的 尼洛替尼 达到87%，每日两次的400毫克的...
根据更新的结果来自一项III期临床试验， 尼洛替尼 在治疗染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）的初始治疗慢性期的时候比格列卫更有效果。这些结果发表在美国血液学会的第五十二届年会上。 每年在美国，大约有5000人被诊断为慢性粒细胞性白血病（...
到底达希纳（ 尼洛替尼 ），不能和那些药物同服，和其他哪些药物会有冲突或相互作用，产生什么样的不良反应？可能增加尼洛替尼血清浓度的药物 ：尼洛替尼是经肝脏中的CYP 3A4代谢的，所以也是多重药物外排泵P-糖蛋白（Pgp）的底物。在健康受试者中，当与...
尼洛替尼 的适应症: 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。服药与进食:空腹服用 (饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后用水完整吞服)。 尼洛替尼 用法用量:本品的初...
尼洛替尼 延长QT间期，治疗前与治疗期间监测并纠正低钾及低镁血症，治疗前及治疗后7天并在此后的治疗过程中定期心电图监测QTc，剂量调整时也应如此进行。 尼洛替尼 治疗过程中有猝死的报道。避免合用QT延长的药物及强CYP3A4抑制剂。服药前两...
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