最近美国FDA已经批准尼洛替尼( Nilotinib )用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗，这类患者有哪些特征呢？这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者，也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。 尼洛替尼于...
众所周知， 尼洛替尼 是治疗慢粒白血病的一线治疗方案，由于尼洛替尼是诺华公司在格列卫的基础上做的升级更新，所以尼洛替尼也被称为 格列卫二代 ，那从格列卫（伊马替尼）换用尼洛替尼二线治疗的指征包括哪些情况呢？1.持续存在的非血液学毒性反应，经...
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶活性的分子靶向药物，已成为CML慢性期（CML-CP）患者的主要治疗手段。 尼洛替尼 第二代TKI。最新数据表明，对于经尼洛替尼治疗后达到持续深分子学反应（DMR）的Ph+慢性期CML患者，...
弥漫性巨细胞瘤是一种罕见的局部侵袭性肿瘤，主要是由导致集落刺激因子1（CSF1）过表达的特异性的异位诱导发生，所以临床上一般通过抑制CSF1，来缓解患者病情。而由瑞士诺华研发的 格列卫二代 尼洛替尼 就是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。那尼洛替尼治疗...
尼洛替尼商品名： 达希纳 ，英文名称： Nilotinib（Tasigna）。是瑞士诺华公司在伊马替尼基础上改进而来的，被美国FDA批准用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。不过尼洛替尼...
达希纳 (尼洛替尼)是慢粒白血病临床治疗过程中常用口服药物之一，而在服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药，但并非所有患者病情都是一致的，尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者，服药时还要多加注意!首先，儿童和青少年。不推荐用于18岁以下年龄的患者；...
慢粒白血病是一个漫长的过程，了解新型酪氨酸激酶抑制剂对慢粒患者的治疗结果尤为重要。在一项 尼洛替尼 和格列卫治疗慢粒白血病的III期对比试验中，通过为接受两种药物治疗的患者的短期随访，发现尼洛替尼比格列卫显示出现了更高的有效率。近期，一项名...
慢粒白血病是四种常见的白血病之一，如果及时治疗，将在3到5年内发展到急变期，导致患者迅速死亡。而在01年诺华公司推出的格列卫对慢粒患者有很好的效果，但是一段时间后就会出现耐药现象。为了解决这一问题，诺华研制出格列卫的更新产品—— 尼洛替尼...
慢粒白血病多以中西医结合治疗为主，其中，西药不可或缺，尤其是化疗药物。对于慢粒白血病患者而言，对达希纳多有了解，那么， 达希纳 能治愈慢粒白血病吗?达希纳通用名：尼洛替尼胶囊，主要成分是尼洛替尼。在既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城...
在儿童白血病中，有3%-5%的患者是慢粒白血病，儿童慢粒白血病又与成人慢粒有明显的区别，具有起病急，症状严重，预后差等特点。由于此病发病率低，目前没有标准的治疗方法，所以对于此类儿童患者只能参考成人的治疗方式。不过最近，美国FDA批准 尼洛替尼...
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