帕博西尼 是一种周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。在体外，帕博西尼通过阻止细胞从细胞周期的G1期进入S期来减少雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的增殖。2020 ESMO会议上，公布了一项关于帕博西尼（palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）...
帕博西尼 （哌柏西利，palbociclib），是治疗晚期乳腺癌的一款口服的靶向性CDK4/6抑制剂。帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症...
帕博西尼 Ibrance是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，能将疾病进展风险降低50％以上，帕博西尼Ibrance通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼与来曲唑联合用于雌激素...
帕博西尼 （Palbociclib）的作用机制：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂是一种新型的选择性药物，其在G1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展，对包括乳腺癌在内的多种肿瘤治疗有效。CDK是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，共有13个成员，包括CDK1-CDK13，其与...
胸腺上皮肿瘤（TETs）很少见，但却是前纵隔最常见的肿瘤。铂类联合化疗是此类肿瘤的标准治疗，与转移性疾病中50-90%的客观缓解率（ORR）相关。然而，铂类联合化疗失败后没有标准的化疗选择。与细胞周期相关的遗传改变，包括pRB，p16INK4A和细胞周期蛋白D1，...
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言， 帕博西尼 （Palbociclib）是一个很好的治疗选择！帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞...
帕博西尼 是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 用法用量： 帕博...
Ibrance(palbociclib) 帕博西尼 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。帕博西尼一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周...
palbociclib( 帕博西林 )是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活 2015年2月辉瑞公司宣...
帕博西尼 现已获批用于治疗晚期乳腺癌。Palbociclib(帕博西尼)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 在一...
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