2015年2月3日，美国FDA加速批准 帕博西尼 联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗；2016年2月19日，美国FDA批准帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。 全球女性健康中第一大恶性肿瘤，对女性健...
一项PALOMA-1研究纳入了165名HR+/HER2-（激素受体阳性且HER2阴性）的晚期乳腺癌患者，并将整体人群根据是否携带CCND1扩增和/或p16基因缺失细分为两部分，第一部分仅为HR+/HER2-患者，共66名；第二部分为HR+/HER2-且携带CCND1扩增和/或p16基因缺失的患者...
IBRANCE(palbociclib)capsules 帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。C...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib），商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administratio...
帕博西尼/ 帕博西林 , palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控...
帕博西林（Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品， 帕博西林 （palbociclib,又译为：帕博西尼）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，帕博西林至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。...
帕博西尼 是一种口服的活性细胞周期依赖性激酶4/6 (CDK4/6) 抑制剂，已被批准用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-）的晚期乳腺癌 (ABC) 。 PALOMA-3研究的初期结果显示帕博西尼联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群可显著延长HR+/...
帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。 帕博西尼...
帕博西林 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。帕博西林在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者，...
一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生存期。 FLIPPER是一...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
