2020年12月AACR发布了一篇关于 帕博西林 联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验，本文详细介绍： 为了评估帕博西林联合曲妥珠单抗（联合或不联合内分泌治疗）治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。该试验由西班牙协作研究团队...
CDK 4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。 哌柏西利 作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclin D的结合干扰Rb的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 在H...
Palbociclib( 帕博西尼 )是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，palbociclib(帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特...
Palbociclib( 帕博西林 )可抑制与癌症细胞增殖相关的细胞周期激酶CDK4和CDK6，与来曲唑联用用于治疗尚未接受过激素疗法的绝经后ER阳性HER2阴性的转移性乳腺癌患者。 2015年2月3日，FDA加速批准了辉瑞公司上市IBRANCE(palbociclib)帕博西林联合来曲唑...
乳腺癌一直是危害女性健康和日常生活的疾病， 帕博西尼 是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药，是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂，调节细胞周期发挥作用。对于乳腺癌患者，无论是单独服用该药还是联合内分泌治疗，都可以显著提高乳腺癌患者的生存...
IBRANCE（ 帕博西尼 、帕博西林）是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批...
在PALOMA-2中使用 帕博西尼 观察到PFS延长的同时，在全部患者中，帕博西尼组的确认客观应答(OR)率也高于安慰剂组(分别为42.1%和34.7%))以及可测量疾病的患者(55.3%对44.4%)。这项分析的目的是检查在PALOMA-2研究中达到确定的OR的患者与未达到确定的OR的...
Palbociclib( 帕博西尼 )是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-Dependent Kinas...
乳腺癌已成为全球头号“红颜杀手”。根据世界卫生组织发布的数据，全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,50万妇女因乳腺癌死亡。值得庆幸的是，乳腺癌在各癌种里预后较好，生存期较长。 帕博西尼 (Palbociclib，IBRANCE，爱搏新)，也叫哌柏西利，已经在世...
2015年 帕博西尼 于美国获批上市。2018年7月31日，乳腺癌靶向药哌柏西利（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，哌柏西...
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