药品名称： 帕唑帕尼 / 培唑帕尼片 （维全特） 英文名称：Votrient (Pazopanib Tablets) 药品规格：200mg/片*30 用法用量：口服，4片/次，1次/日 维全特/ 帕唑帕尼 / 培唑帕尼 (Pazopanib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。（...
1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3、 曾报道...
COMPARZ 试验： 帕唑帕尼 和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用 该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示，帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非...
帕唑帕尼 / 培唑帕尼 (Pazopanib)是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。帕唑帕尼/培唑帕尼((Pazopanib）是一...
1. 帕唑帕尼 / 培唑帕尼 (Pazopanib)适应症 1.1晚期肾细胞癌。 1.2晚期接受过化疗的先进软组织肉瘤。 2. 帕唑帕尼 / 培唑帕尼 (Pazopanib)用法和给药 推荐剂量: 每日口服800mg，不含食物（至少在餐前1小时或餐后2小时）。 剂量不应超800mg。...
根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据，开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究，nivolumab（2 mg/kg递增至5mg/kg每3周）联合舒尼替尼（33例患者50 mg/d,持续4周停2周）或 培唑帕尼 （22例患者800 mg/d）。舒尼替尼联合治疗组的...
帕唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与 帕唑帕尼 疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的的 Rob...
帕唑帕尼 的治疗效果怎么样？帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在...
帕唑帕尼 （Votrient）被FDA批准用于晚期肾癌患者，此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右，而城市的发病率在6.0/10万左右，约占成人恶性肿瘤的2%～3%。3月3日，诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼（Vot...
目前治疗肾癌的传统的靶向药物有舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼，这些药物从 2005 年全球上市以来取得了一定的疗效。就咱们目前掌握的材料，今天上市的 培唑帕尼 跟以往治疗肾癌的药物有什么异同？ 舒尼替尼和索拉非尼分别于2005年和2006年上市，已经...
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