培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良...
靶向药 帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂,它可以抑制血管内皮生长因子受体,血小板衍生生长因子受体和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为卵巢癌治疗的靶点。卵巢癌相关的大量临床试验已经开展,包括单剂靶向药物、靶向联合化疗、靶向联合...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良...
吃 帕唑帕尼 常见副作用及处理办法:吃帕唑帕尼期间禁 止吃西柚,建议之前做检查,请医生报告写得仔细-些,时-定要标注,便于用药一个月后对比效果。 1.流鼻血;如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2天。 吃耙向药不舒服可以适当停药, 但不建议超过3...
维全特 于2009年10月19日获FDA批准上市,用于治疗晚期肾癌,以及用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(包括魏则西得的滑膜肉瘤),目前我国批准的适应症为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗,用法用量为口服,800mg每日...
联合用药虽然能有效克服肿瘤细胞异质性和适应性引起的对单靶点药物不敏感和耐药性问题,但也存在着不同药物间药代动力学性质差异、不良药物-药物相互作用以及患者依从性差等问题。而开发多靶点抗癌药物则有望在克服联合用药上述缺陷的同时,解决肿瘤对单...
紫杉醇周疗联合或不联合 维全特 治疗铂类耐药/难治型晚期卵巢癌(MITO11):一项随机、开放II期临床研究维全特作为多靶点抗血管生成药物,其作用位点有VEGFR/PDGFRA/PDGFR/FGFR1-3,为评估维全特 的疗效,FIGO设计一项纳入940例患者的III期临床研究,维...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、...
在一项随机,双盲,安慰剂对照,多中心,3期临床试验,评估了 帕唑帕尼 治疗晚期软组织肉瘤患者的疗效和安全性。研究包括肌肉肉瘤患者和滑膜肉瘤患者以及其他软组织肉瘤患者,排除了脂肪细胞肉瘤或胃肠道间质瘤患者。随机按2:1比例分配接受帕唑帕尼800m...
培唑帕尼适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 规格 (1)200mg;(2)400mg(按 培唑帕尼 计)。 用法用量 培唑帕尼 治疗必须在有抗肿瘤药物应用经验的医师指导下进行。 1、推荐剂量: ...
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