帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受...
早在2009年， 帕唑帕尼 ，商品名 Votrient，就被批准用于进展期肾细胞癌的治疗，3年后，帕唑帕尼又被获批适用于另一类适应症-软组织肉瘤的治疗，快来了解一下吧。 在 FDA 肿瘤药物咨询委员会上以 11 票赞成 2 票反对通过了将帕唑帕尼用于进展期软组织肉...
对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、 培唑帕尼 、依维莫司以及阿昔替尼，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主，而对于中国患者为主的亚洲人群，临床实践已经发现其治疗与欧美人群在疗效以及不良反应方面具有一定的差异性，特别是...
PISCES研究是评估患者倾向性选择的着名研究。根据PISCES研究发现大部分患者和医生更倾向于选择 维全特 （Votrient）。这是为什么呢？在安全性方面，分子靶向药物存在一些共性不良反应如高血压、手足综合征等，维全特与舒尼替尼相比无明显差别。血液学毒性是...
帕唑帕尼 片在以往也被翻译成帕唑帕尼，在美国上市的时间为2009年，截止到目前，帕唑帕尼在临床中占有优势的适应症为晚期肾细胞癌、晚期软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。 帕唑帕尼 目前已经在我国上市，商品名为维全特，国内目前仅批准的适应...
晚期不可手术软组织肉瘤（STS）的标准疗法是阿霉素(Doxorubicin)。本研究旨在评估帕唑帕尼(pazopanib)治疗STS老年患者的有效性是否能媲美阿霉素，对血液性毒性反应是否具有更好的耐受性。 入组标准为年龄≥60岁，未接受过系统性治疗的晚期或转移性ST...
在转移性肾细胞癌的治疗范式中，晚期患者通常接受 temsirolimus（坦罗莫司）治疗，该药物一直是这类患者群体的标准治疗(SOC)。但是，对于初治患者来说，研究是有限的。此外，pazopanib（ 帕唑帕尼 ）已获得FDA批准，用于初治或细胞因子预处理的晚期或转...
帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了帕唑...
肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤， 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中， 其发病率仅次于膀胱癌， 呈逐年上升趋势。近年来， 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步， 自 2005年以来， 多项药物被批准在世界范围内上市， 成为晚期...
临床上 帕唑帕尼 主要用于晚期肾细胞癌的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌。另外，帕唑帕尼也可以用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤和晚期分化型甲状腺癌。 帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体（VE...
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