帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和...
培唑帕尼 的引进使中国晚期肾癌患者治疗药物多了一种选择，哪些患者是培唑帕尼的优选人群？ 培唑帕尼 融合了很多药物的优点，如疗效可靠且副作用小，所以适用于所有晚期肾癌，特别是患者对其它药物不敏感的情况，另外价格也是需要考虑的因素。 ...
帕唑帕尼 (Votrient)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良...
生存总量的结果偏向于 帕唑帕尼 （12.6 对 10.7 个月），但该差异并没有显著的统计学意义（HR,0.87；P=0.256）。“我们不得不将该收益提交 FDA 顾问委员会审议，” Demetri 博士回忆道，因为“生存总量在数据上并没有显著的提高。”“我们大多数人都认为...
培唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、...
批准将 帕唑帕尼 （商品名 Votrient）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。帕唑帕尼已经上市并用于进展期肾细胞癌的治疗。当 2009 年被批准后，它成为了第 6 种针对这一适应症的药物。 在上月召开的 FDA 肿瘤药物咨询委员会上以 11 票赞...
肉瘤非常罕见，根据美国肿瘤学会的数据，2011 年美国有约 10980 个人患此病。它们由间充质细胞分化而来。间充质细胞常见于脂肪、肌肉、神经、血管及其他结缔组织等软组织中。如果人体是一个房子的话，不同于大部分其他肿瘤生长的灰泥板和精细的装修层，...
帕唑帕尼对晚期肾癌的疗效： 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、三期试验中，对 帕唑帕尼 在肾细胞癌中的安全性和有效性进行了评估。 研究对象为既往未接受任何治疗或接受过一种基于细胞因子的全身治疗的局部进展性和/或转移性肾细胞癌患者(N...
在晚期肾细胞癌治疗中带来有效性的同时，TKI药物也与潜在的不良反应相关，其对患者生活质量、日常活动的能力、治疗的依从性等也将产生不良影响。快速、有效地识别和立即处理不良反应是十分重要的，以避免不必要的剂量降低，从而对疗效产生负面影响。 ...
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