自体PBSC移植被用于MM和淋巴瘤患者的治疗，但是这些患者中有25-35%的患者在第一次动员尝试中未能动员足够数量的PBSC.现在，单用G-CSF尝试失败的患者通常将 普乐沙福 与G-CSF一起用作挽救动员方案。 我们的目标是通过最佳使用普乐沙福减少收集和动员失败...
自体造血干细胞移植（ASCT）能有效提高血液恶性疾病患者的生存获益，目前已成为多种血液恶性疾病的重要治疗手段。国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的数据显示，我国ASCT发展总体呈上升趋势，2019年ASCT数量为2723例，2016年仅为1200例，短短3年间增...
普乐沙福 的适应症为： 1.成人淋巴瘤或多发性骨髓瘤(血癌类型)； 2.患有淋巴瘤或实性肿瘤的1岁儿童。 普乐沙福，是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合...
2020年8月26日，国家药品监督管理局 (NMPA) 批准 普乐沙福 注射液联合 G-CSF 用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成 HSC 采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合 G-CSF 用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非...
普乐沙福 注射液是一种刺激免疫系统的药物，可以使更多的干细胞(造血祖细胞，HPC)从骨髓释放到血液中。2015年普乐沙福注射液(Plerixafor)在美国获批上市，与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨...
2018年12月11日， 普乐沙福 以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市，它是霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员剂。它在 2008 年于美国首次获批上市，后因疗效卓越而在全球 50 多个国家和地区使用。 普乐沙福 适应于症...
2018年12月11日， 普乐沙福 以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 普乐沙福注射液，作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受 普乐沙福 （240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+...
淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，死亡率在我国居民各类癌症中排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤（NHL），其中非霍奇金淋巴瘤约占90%。该病起病隐匿，临床表现复杂而多样性，淋巴结肿大是最常见的临床表现。在淋巴结肿大之...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的 40 家中心需接受 ASCT 治疗的 MM 患者 302 例，按 1:1 随机分为治疗组和对照组。治疗组接受 普乐沙福 （240 μg/kg）联合 G-CSF（10 μg/kg）进行造血干细胞动员，对...
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