2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福 最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金...
Mozobil,中文名为 普乐沙福 ，是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。 接受 普乐沙福 治疗的患者如下： 1.成人淋巴...
国家药品监督管理局 (NMPA) 批准 普乐沙福 注射液联合 G-CSF 用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成 HSC 采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合 G-CSF 用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（N...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF....
普乐沙福 用于ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福分别于2008和2018年在美国和中国获批，联合G-CSF用于接受ASCT的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的造血干细胞动员。有力证据来自两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期关键性研究5,6，研究的主要终点为≤4天采集...
2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤...
2019年4月16日，北京大学血液病研究所副主任医师王峰蓉为一位非霍奇金淋巴瘤患者开出了新药释倍灵（ 普乐沙福 注射液）（Plerixafor Injection）在中国的第一张处方。这意味着，通过显著提高造血干细胞采集成功率， 普乐沙福 将使更多中国患者获得移植机...
2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤...
【 普乐沙福 不良反应】 本说明书所描述的不良反应来自临床试验和上市后报告。由于临床研究是在各种不同条件下进行的,在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较,也可能不能反映临床实践中的实际...
普乐沙福 用于抢先干预和二次动员，除了ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中，前者旨在预防动员失败，后者则为动员失败后的挽救治疗。研究表明，普乐沙福在抢先干预或挽救治疗中均可显着提高CD34+细胞采集量，且相较...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
