美国药监局批准 普乐沙福 注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液，来方便完成造血干细胞采集与自体移植。患者接受粒细胞集落刺激因子每天1次，连续给药4天后开始普乐沙福治疗。在开始每次...
普乐沙福 被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些...
普乐沙福 （ Plerixafor，Mozobil，释倍灵）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。该药物由AnorMED开发，随后由赛诺菲（Sanofi）旗下公司Genzyme收购。 FDA已批准Mozobil(plerixafor，普乐沙福)注射液上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合...
美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液，来方便完成造血干细胞采集与自体移植。患者接受粒细胞集落刺激因子每天1次，连续给药4天后开始 普乐沙福 治疗。在开始每次...
乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。随后在北京大学肿瘤医院等中国16家中心针对需行ASCT的NHL患者开展了随机对照Ⅲ期临床试验，在中国于2018年年底获批用于初始适应症为联合...
普乐沙福 最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外...
自体PBSC移植被用于MM和淋巴瘤患者的治疗，但是这些患者中有25-35%的患者在第一次动员尝试中未能动员足够数量的PBSC。现在，单用G-CSF尝试失败的患者通常将 普乐沙福 与G-CSF一起用作挽救动员方案。 我们的目标是通过最佳使用普乐沙福减少收集和动员失败...
Mozobil（ 普乐沙福 ，plerixafor）的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。具体而言，普乐沙福与干细胞表面一种称为CXCR4的蛋白质结合。通常，这些干细胞以非常低的数量存在于血流中，因为它们更可能留在骨髓中。普乐沙福通过防止干...
慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和（或）肺气肿，可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的常见慢性疾病。与有害气体及有害颗粒的异常炎症反应有关，致残率和病死率很高，全球40岁以上发病率...
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