一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中，按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢性髓性白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(BP-CML/Ph+ALL)组、对之前TKI耐药或不能耐受(R/I)组、T315I突变组...
普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE...
NSCLC的RET基因融合只占1%-2%，而RET基因与其他驱动基因如EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF是相互排斥的，很少会同时出现。因此，RET基因是一个独立的NSCLC驱动基因。 普纳替尼 是首个被批准专门用于治疗RET基因融合或突变癌症的靶向药物，本文介绍的普纳替...
2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准 普纳替尼 Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 普纳替尼 阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子...
普纳替尼 (ponatinib)是一种酪胺酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitors,TKI)，适用于：1.治疗无法以其他TKI治疗的慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)成人患者。2.治疗T315I阳性之慢性期、加速期或急性期...
普纳替尼 属于第三代络氨酸激酶抑制剂，旨在消灭抵抗治疗的突变基因，但并非所有基因，而是常见的T315I突变。大约20%左右的慢粒患者存在T315I突变，而T315I突变堵住了其他TKI药物对抗突变蛋白质的道路！ 目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物...
帕纳替尼 是BCR-ABL本身、BCR-ABL和其他耐突变株的强有效的抑制剂，抑制细胞内所测试的所有BCR-ABL突变株和肿瘤细胞增殖中表达的BCR-ABL.第一阶段临床试验在难治性慢性粒细胞白血病和恶性血液病患者的中期数据已报告了其有效性，难治性白血病患者每天给...
根据一项2期研究结果，酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 普纳替尼 （Ponatinib）治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。 由休斯顿医学博士Jorge Cortes领导的安德森癌症中心的研究作者写道，25%-30%的患者通过各种机制对一线TKI疗法耐...
Ariad公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs） 普纳替尼 ，该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 一些BCR-...
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